Page 264 - Revue LITAR 2019
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objectivé  des  synovites  des  deux  poignets,  toutes  les  articulations  métacarpo-
                phalangiennes, du coude droit et des deux chevilles avec un signe du glaçon positif
                des  deux  genoux.  A  la  biologie  on  notait  une  VS  accélérée  à  74mmH1,  une
                hyperleucocytose à 20400 elts/mm3, une anémie à 10.4g/dL, la fonction rénale était
                correcte.  L’enquête  infectieuse  avait  montré  un  ECBU  négatif,  une  IDR  à  la
                tuberculine  négative,  l’échographie  cardiaque  était  normale,  les  hémocultures
                étaient négatives. La radiographie du thorax avait montré des opacités  réticulo-
                micronodulaires bilatérale, l’exploration fonctionnelle respiratoire était en faveur
                d’un déficit ventilatoire restrictif associé à une obstruction distale et  le scanner
                thoracique avait montré une condensation alvéolaire bi basale avec bronchogramme
                aérien et images en verre dépoli en faveur d’une BOOP. Le bilan immunologique
                avait  montré  des  AAN  négatifs,  facteur  rhumatoïde  fortement  positif.  Les
                radiographies des mains et des avants pieds n’avaient pas objectivé de destruction
                osseuse. Ainsi, le diagnostic de PR révélé par une BOOP été retenue et la patiente
                était  traitée  par  antibiothérapie  puis  corticothérapie  à  1mg/kg/j  associée  au
                méthotrexate. L’évolution était favorable sur le plan clinique et radiologique.
                Résultat :
                La BOOP est une inflammation pulmonaire rare des bronchioles et des alvéoles, le
                plus souvent idiopathique, mais elle peut être associée à des connectivites. Dans le
                cas de la PR, la BOOP semble être associée à l’activité de la maladie rhumatoïde et
                au titre élevé du facteur rhumatoïde. Le traitement est basé sur la corticothérapie et
                son pronostic est généralement bon.
                Conclusion :
                Rapporter un mode de début rare de la polyarthrite rhumatoïde

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                156 : LES PATIENTS ATTEINTS DE POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
                ET LEURS TRAITEMENTS

                Ben Abla H, Maatallah K, Ferjani H, Hamdi W, Kaffel D, Kchir M


                Introduction :
                La  polyarthrite  rhumatoïde  (PR)  est  une  pathologie  chronique  nécessitant  une
                longue prise en charge, les croyances et les peurs des patients peuvent influencer
                leur perception de leur maladie et leur motivation à poursuivre leurs traitements. Le
                but de ce travail était d’évaluer les croyances et les craintes du patient vis-à-vis de
                la PR.
                Matériels et méthodes :
                Etude prospective de patients atteints de PR (ACR 1987 ou ACR-EULAR 2010).
                Les critères socio-démographiques ainsi que les caractéristiques de la maladie ont         175
                été notés. La sécurité des médicaments reçus était évaluée par l’avènement d’effets
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