Page 346 - Revue LITAR 2019
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associés de manière indépendante à une qualité de vie médiocre. Une altération de
                la qualité de vie physique était associée à: une implication périphérique, une valeur
                élevée de la CRP, une corticothérapie systémique (p <0,001), la sulfasalazine, le
                BASDAI (p <0,001) et le BASFI (p <0,001). La qualité de vie mentale et sociale
                était significativement corrélée avec l'implication axiale, la valeur élevée de la CRP,
                le traitement par anti TNFα, le BASDAI (p <0,001) et le BASFI (p <0,001).
                Conclusion :
                La SPA est une pathologie invalidante qui a des conséquences néfastes sur la qualité
                de vie globale. Une collaboration multidisciplinaire est nécessaire pour réduire cette
                répercussion.

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                231 : MANIFESTATIONS NEUROLOGIQUES AU COURS D’UNE
                SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE ET S’IL S’AGISSAIT D’UNE
                ANÉMIE DE BIERMER !

                EL Achek MA, Belghali S, Farhat A, Baccouche K, Elamri N, Zeglaoui H,
                Bouajina E
                Service de Rhumatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie


                Introduction :
                Rares  sont  les  associations  anémie  de  Biermer  et  rhumatisme  inflammatoire
                chronique qui ont été rapportés dans la littérature. Quand cette association ait lieu,
                elle  s'intègre  fréquemment  dans  le  cadre  d'une  auto-immunité.  Au  cours  de  la
                spondylarthrite ankylosante (SpA), des manifestations neurologiques compliquant
                le processus évolutif de la maladie sont décrites tels le syndrome de la queue de
                cheval et la compression médullaire. Nous rapportons à ce propos des troubles de
                la marche chez un patient suivi pour SpA révélant une anémie de Biermer.
                Matériels et méthodes :
                Un jeune patient âgé de 36 ans, suivi pour une SpA avec coxite bilatérale contrôlée
                par l’Indométhacine. Il s’est présenté pour des troubles de la marche d’aggravation
                progressive,  une  asthénie  et  une  pâleur  cutanéo-muqueuse.  Une  affection
                neurologique  avait  était  suspectée.  L’examen  neurologique  avait  révélé  un
                syndrome cordonal postérieur associé à un syndrome quadripyramidal. La biologie
                avait  montré  une  anémie  normochrome  macrocytaire  (Hb  =  5,3g/dl  ;  VGM  =
                123,3µ3). Afin d'explorer cette anémie, une ponction sternale était pratiquée et avait
                montré un frottis riche non envahi avec érythroblastose médullaire modérée 49%,
                mégaloblastique par endroits avec un gigantisme cellulaire de la lignée granuleuse
                et des méta myélocytes en fer à cheval. Le taux sérique de la vitamine B12 était           257
                effondré (<60pg/ml) avec un taux de folate normal. La fibroscopie oeso-gastro-
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