Page 357 - Revue LITAR 2019
P. 357

240 : KYSTE OSSEUX ANÉVRISMAL EXTRA-OSSEUX DE LA
                CHEVILLE

                Guermazi M, S Yahyaoui, N Régaïeg, S Trabelsi, S Bouomrani

                Service de Médecine Interne. Hôpital Militaire de Gabès. Gabes 6000. Tunisie

                Introduction :
                Le  kyste  osseux  anévrismal  (KOA) dans  sa  forme  extra-osseuse  représente  une
                variante  exceptionnelle  et  extrêmement  rare  de  ces  tumeurs.  Cette  présentation
                mérite d’être connue par les cliniciens et les radiologues afin d’éviter le retard de
                diagnostic. Nous présentons un cas original de KOA extra-osseux survenant dans
                les tissus mous de la cheville.
                Matériels et méthodes :
                Un  patient  de  16  ans,  sans  antécédents  pathologiques,  a  été  exploré  pour  un
                gonflement indolore et progressif de la cheville gauche qui évoluait depuis deux
                mois. La radiographie standard de la cheville et l'échographie des parties molles de
                la  cheville  suggéraient  une  myosite  ossifiante.  Le  patient  était  opéré  avec  un
                curetage complet et une greffe spongieuse. L'examen histologique a confirmé le
                diagnostic d'un KOA des tissus mous. L'évolution était favorable.
                Résultat :
                La  localisation  dans  les  parties  molles  de  la  cheville  de  ces  tumeurs  osseuses
                bénignes  n'a  jamais  été  rapportée  auparavant.  Notre  observation  est,  à  notre
                connaissance, la première à rapporter cette localisation.
                Conclusion :
                Rapporter  une  localisation  première  d'une  variante  exceptionnelle  de  tumeurs
                osseuses.

               ------------------------------

                241 : LA PRISE EN CHARGE DU MYÉLOME MULTIPLE DANS UN
                SERVICE DE RHUMATOLOGIE
                Fakhfakh R, Jguirim M, Dhgaies A, Jmaa O, Grassa R, Mosbeh H, Zrour S, Béjia
                I, Touzi M, Bergaoui N

                Service de rhumatologie – CHU Fattouma Bourguiba Monastir(Tunisie)

                 Introduction :
                Le myélome multiple est une hémopathie maligne caractérisée par la prolifération
                d’un clone de plasmocyte envahissant la moelle hématopoïétique. Notre objectif
                était  de  déterminer  les  particularités  thérapeutiques  et  évolutives  du  myélome
                multiple.                                                                                  268
                Matériels et méthodes :
   352   353   354   355   356   357   358   359   360   361   362