Page 362 - Revue LITAR 2019
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douleur thoracique, une dyspnée, des symptômes B ou par des douleurs osseuses et
                le traitement n’est pas encore codifié. Il repose essentiellement sur la chimiothérapie
                intensive selon différents protocoles associée au Rituximab.
                Conclusion :
                Décrire la présentation du lymphome B inclassable qui représente un tumeur rare

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                245 : ATTEINTE NEUROLOGIQUE DANS LES MYÉLOME MULTIPLES

                Ben Abla H, Jammali S, Boussaid S, Rekik S, Sahli H, Cheour I, Elleuch M

                Service de rhumatologie Hopital La Rabta

                Introduction :
                Le  myélome  est  une  hémopathie  maligne,  caractérisée  par  une  prolifération
                monoclonale lymphoïde B (médullaire) à expression plasmocytaire produisant une
                Ig monoclonale et par des lésions osseuses lytiques secondaires à la sécrétion des
                cytokines. L’âge moyen au diagnostic est 65 ans. L’évolution de cette pathologie
                est émaillée de complications multiples celle influençant le plus le pronostic vital
                est la complication neurologique à type de compression médullaire ou radiculaire
                une atteinte centrale ou une polyneuropathie sensitivomotrice
                Matériels et méthodes :
                Il s’agit d’une étude observationnelle sur des patients hospitalisés au service de
                rhumatologie La Rabta de Janvier 2015 à Juin 2018 et diagnostiqués de myélome
                multiples ; les données démographiques , cliniques, biologiques et radiologiques
                ont été révélées.
                Résultat : Quinze patients présentant un myélome multiple ont été recensés avec
                un âge moyen de 68,2 ans et une répartition selon le sexe de 40% homme(6) et 60%
                femme  (9).  Quatre  patients  ont  présenté  une  complication  neurologique  :  3
                compressions médullaires, une polyneuropathie sensitivomotrice. Parmi les patients
                ayant  présenté  une  compression  médullaire  deux  ont  présenté  une  anomalie  de
                l’examen neurologique avec des douleurs nécessitant la mise sous morphinique une
                IRM et une radiothérapie à but antalgique et décompressive a été pratiquée avec une
                bonne évolution. Un seul patient a évolué vers une hémiplégie. La patiente ayant
                présenté une polyneuropathie sensitivomotrice a été diagnostiquée par une EMG
                suite à des douleurs neuropathiques résistantes aux antalgiques et a été mise sous
                prégabaline avec une amélioration partielle.
                Conclusion :
                Les  complications  neurologiques  du  myélome  multiple  sont  variées  et  assez
                fréquentes  nécessitant  une  détection  précoce  car  leur  prise  en  charge  doit  être   273
                urgente vu la mise en jeu du pronostic vital.
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