Page 367 - Revue LITAR 2019
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(9 cas) ANCA négatifs (5cas). Un examen histologique était réalisé à partir d’une
                biopsie de la sphère ORL (10cas), une biopsie rénale (8cas), bronchique (4cas),
                cutanée (4cas) et digestive (1cas). Les lésions objectivées étaient sous forme d’un
                granulome (11cas), d’une vascularite (10cas), d’une nécrose fibrinoide (5cas) et
                d’un infiltrat à éosinophile (2cas). La ponction biopsie rénale avait objectivé une
                glomérulonephrite extra capillaire dans 5 cas. Sur le plan thérapeutique, tous les
                patients recevait une corticothérapie forte dose initiée par des bolus de solumédrol.
                le cyclophosphamide était associé dans 15cas. Le méthotrexate était utilisé en 2ème
                intension  dans  3cas  et  le  relai  par  l’azathioprine  était  effectué  dans  1cas.  Le
                rituximab  était  essayé  chez  1  seul  patient  ayant  une  GPA  avec  des  rechutes
                fréquentes. Dix patients ayant une GPA avaient eu le cotrimoxazole. L’évolution
                était favorable sans rechutes dans 11cas. Au moins une 2ème poussée était survenue
                chez 7 patients dont 6 avaient une GPA. 3 patients étaient perdus de vue et un patient
                décédait ayant une PAM.
                Conclusion :
                Les  VAA  représentent  un  groupe  hétérogène  de  maladies  auto-immunes.  Notre
                étude illustre le polymorphisme clinique de ces pathologies. Elle rejoint les données
                de la littérature du fait de l’importance de du risque de rechute chez les patients
                ayant une GPA.


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                250 : UNE LEUCÉMIE AIGUE MYÉLOÏDE DANS LA PEAU D’UNE
                POUSSÉE DE LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE
                BADI M, NASSAR K, RACHIDI W, JANANI S, MKINSI O

                Service de rhumatologie, CHU Ibn Rochd Casablanca


                Introduction :
                La leucémie aigue est une urgence diagnostique et thérapeutique. Son pronostic
                s’améliore  au  fil  de  temps  grâce  aux  progrès  médicaux  en  terme  de  recherche
                scientifique et de prise en charge clinique. Mais le pronostic reste toujours péjoratif
                d’autant  plus  si  c’est  une  leucémie  aigue  myéloïde  (LAM)  secondaire  à  une
                myélodysplasie. Nous en rapportons un cas.
                Matériels et méthodes :
                Il s’agit d’un patient âgé de 35 ans, suivi il y a 3 ans pour un lupus érythémateux
                systémique (LES) avec atteinte articulaire, hématologique et immunulogique mis
                sous : anti-palludéen de synthèse pris pendant une semaine puis arrêté pour une
                allergie cutanée puis le patient était perdu de vue pour un voyage à l’étranger. Entre
                temps, le patient ne consultait pas et ne prenait aucun traitement de fond. Il était       278
                admis pour une poussée de sa maladie avec alternance diarrhée constipation dans
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