Page 369 - Revue LITAR 2019

7 cas. L’atteinte oculaire était présente (5cas): uvéite antérieure (4cas) et pan uvéite
(1cas). Un cas de neuro-Behçet était noté se présentant par une épilepsie. Cinq cas
de thrombose veineuse étaient décrits (membre inférieur) et un cas de thrombose
artérielle (coronaire). Deux cas d’anévrysme étaient notés (au niveau rénal,cérébral
et coronaire pour le premier cas et au niveau de l’artère glutéale pour le 2ème).
L’atteinte cardiaque était aussi présente (1casde péricardite). On a noté un cas
d’entéro-Behçet en rapport avec une ulcération de l'anastomose iléo-caecale avec
une sténose de la nouvelle anse iléale.
Conclusion :
La MB n’en demeure pas moins préoccupante par son retentissement fonctionnel et
parfois vital d’où l’intérêt d’une enquête viscérale devant le moindre symptôme
alarmant.

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252 : AUTOANTICORPS AU COURS DU SYNDROME DE SJÖRGEN

S. Boussaid (1) ; M. Moalla (1) ; S. Rekik (1) ; S. Jemmali (1) ; H. Sahli (1) ; E.
Cheour (1) ; M. Elleuch (1)
(1) Rhumatologie, Hôpital La Rabta, Tunis, Tunisie

Introduction :
Le syndrome de Sjörgen (SS) est la deuxième maladie auto-immune (MAI)
systémique derrière la polyarthrite rhumatoïde. Ce syndrome peut être primitif
(SSp) ou secondaire à d’autres MAI (SS-MAI). Le SS peut se compliquer par des
manifestations viscérales qui peuvent révéler la maladie, rendant la distinction entre
un SS et une authentique MAI difficile dans certains cas, d’où l’intérêt du bilan
immunologique. Le but de ce travail est d’évaluer le profil immunologique des
patients ayant un SSp et SS-MAI.
Matériels et méthodes :
Étude transversale monocentrique incluant des patients atteints d’un SS hospitalisés
dans un service de rhumatologie entre janvier 2009 et juillet 2018, répondant aux
critères ACR/EULAR 2016 pour le SSp et aux critères consensuels européano-
américains pour le SS-MAI. Ces patients ont bénéficié d’un bilan immunologique
comportant une recherche d’anticorps anti-nucléaires (AAN) par
immunofluorescence indirecte sur cellule Hep2, un typage des anticorps
antiantigènes nucléaires solubles (ENA) ainsi qu’une recherche de facteur
rhumatoïde (FR) et d’anticorps anti-CCP (ACPA) par méthode ELISA.
Résultat :
Soixante patients ont été inclus : 34 cas de SSp (2H/32F) et 26 cas de SS-MAI 280
(2H/24F). La polyarthrite rhumatoïde était la principale MAI associée au SS (19 cas