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Revista Fotón RX. Volumen 1, N° 1. Octubre - Diciembre 2016. Universidad Politécnica Territorial de Mérida Kléber Ramírez,
         Ejido. Mérida. Editorial.
         severas y traumáticas,  8,9.         La  radiografía  de  EMH  muestra
                                              una forma sésil, es decir, con una
         Radiología                           base  ancha  unida  a  la  cortical
                                              ósea,  acompañada  de  un  capu-
         El  diagnóstico  de  la  EMH  ó  OCM
         se realiza por estudios radiológicos   chón  cartilaginoso  que  puede  lle-
                                              gar a medir, en niños, de 3 a 5 cm
         convencionales,  debido  a  que  las
         manifestaciones de  la  enfermedad   (ver  figura  1).  La  malignidad  se
                                              considera  en  el  estudio  cuando  el
         tienen un patrón característico que
         las  imágenes  radiográficas  captan   capuchón  mide  más  de  1.5-2  cm
                                              en un esqueleto adulto, en el caso
         con  mucha  precisión    y  exactitud
         de  diagnóstico.    La  evaluación  ra-  de los adultos ocurre un crecimien-
                                              to mas rápido de los OCM  con la
         diológica siempre incluye radiogra-
         fías  de  huesos  largos  de  extremi-  presencia cada vez más irregulari-
                                              dades de la cortical, masa de teji-
         dades, tórax y pelvis, una vez diag-
         nosticada  la  enfermedad  se  sigue   dos  blandos  con  calcificaciones
                                              irregulares y regiones radio lúcidas
         un monitoreo anual del proceso de                             8
         evolución  de  los  ostocrondomas.   donde está la lesión interna  .
















                            Figura 1. Radiografías de casos de EMH

         Tratamiento                          degeneración  del  sistema  óseo.
                                              Para su estudio clínico por ser una
         El tratamiento de la OCM  es muy     enfermedad hereditaria se realizan
         particular en cada paciente porque   estudios  genéticos  para  conocer
         su  sintomatología  es  individual,   las dimensiones de las mutaciones
         cuando las lesiones e inician y son   de los genes involucrados, muchas
         muy  pequeñas  solo  se  sigue  un   veces  se  recurre  a  la  extirpación
         monitoreo  por  estudios  radiológi-  quirúrgicamente  mediante  osteoto-
         cos mediante  una  observación  clí-  mías correctivas e incluso se pue-
         nica  radiológica  periódica,  de    den  realizar  amputaciones  cuando
         acuerdo  al  desarrollo  de  los  OCM   el daño es muy grave. 9,10.,11,12
         se  considera  un  tratamiento  que
         inhiba el crecimiento  y controlar la   En el estado de Mérida se han re-
                                              portado muchos casos de OCM en
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