Page 61 - Pacto de silencio
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»7.º Según comunicaciones personales, expertos en organofosforados no tienen la
menor duda del origen del Síndrome Tóxico relacionado con alguna molécula de
organofosforados».
Quienes hayan puesto en marcha por otra parte el experimento que desembocó en
el síndrome tóxico, dispondrán de un completo informe de los efectos logrados en el
sector de población afectado, accediendo simplemente a los datos recogidos por la
OMS, siempre y cuando las directrices dictadas por esta organización se cumplan con
rigor.
Estas directrices quedaron fijadas en la reunión del Comité Científico del
Síndrome Tóxico, celebrada como ya se dijo en Madrid en junio de 1984, por la
Oficina Regional para Europa de la OMS. Y como ya apunté también, la identidad
del auténtico agente causante de la tragedia queda tapada sin rubor por la
Organización Mundial de la Salud bajo la máscara oficial del aceite de colza: cuando
nadie ha sido capaz de demostrar la culpabilidad de este aceite —y más adelante
veremos la imposibilidad de su implicación en este drama— la OMS influye
reiterativamente en la opinión del laico hablando en sus comunicaciones con tanta
ligereza como contundencia del SAT (Síndrome del Aceite Tóxico). Veamos las
directrices:
—Los anatomopatólogos que llevan a cabo estudios post mortem de personas con
antecedentes de síndrome por aceite tóxico, pueden apoyar la determinación de la
causa de la muerte en los criterios de diagnóstico y en la manera en que las
alteraciones de esta enfermedad pueden abocar a la muerte.
—Habrá que evaluar la frecuencia y rasgos clínicos de trastornos congénitos en
hijos de padres con SAT.
—Se realizará un seguimiento clínico en todos los pacientes, en unidades
multidisciplinares con coordinación central. Dicho seguimiento debe ser llevado a
cabo por médicos expertos en el SAT, habrá que normalizar los exámenes clínicos, así
como los registros médicos, de forma que puedan llevarse a cabo estudios científicos
futuros.
—Conviene establecer un plan de seguimiento a largo plazo que incluya:
Todos los pacientes con afecciones progresivas o persistentes.
Hijos de padres afectados, o expuestos pero no afectados.
Pacientes con recuperación aparentemente completa.
Individuos expuestos pero no afectados.
—Hay que establecer un sistema permanente de recogida de certificados de
defunción de todos los pacientes afectados por el SAT, con el fin de estudiar los
patrones de mortalidad en estos pacientes. Se asegurará la colaboración con las
autoridades nacionales responsables de la recogida y proceso de los datos de
mortalidad.
—Habrá que establecer una colaboración en los aspectos básicos y clínicos, con
centros fuera de España.
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