Page 61 - Pacto de silencio
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»7.º Según comunicaciones personales, expertos en organofosforados no tienen la
           menor  duda  del  origen  del  Síndrome  Tóxico  relacionado  con  alguna  molécula  de
           organofosforados».
               Quienes hayan puesto en marcha por otra parte el experimento que desembocó en

           el síndrome tóxico, dispondrán de un completo informe de los efectos logrados en el
           sector de población afectado, accediendo simplemente a los datos recogidos por la
           OMS, siempre y cuando las directrices dictadas por esta organización se cumplan con
           rigor.

               Estas  directrices  quedaron  fijadas  en  la  reunión  del  Comité  Científico  del
           Síndrome  Tóxico,  celebrada  como  ya  se  dijo  en  Madrid  en  junio  de  1984,  por  la
           Oficina Regional para Europa de la OMS. Y como ya apunté también, la identidad
           del  auténtico  agente  causante  de  la  tragedia  queda  tapada  sin  rubor  por  la

           Organización Mundial de la Salud bajo la máscara oficial del aceite de colza: cuando
           nadie  ha  sido  capaz  de  demostrar  la  culpabilidad  de  este  aceite  —y  más  adelante
           veremos  la  imposibilidad  de  su  implicación  en  este  drama—  la  OMS  influye
           reiterativamente en la opinión del laico hablando en sus comunicaciones con tanta

           ligereza  como  contundencia  del  SAT  (Síndrome  del  Aceite  Tóxico).  Veamos  las
           directrices:
               —Los anatomopatólogos que llevan a cabo estudios post mortem de personas con
           antecedentes  de  síndrome  por  aceite  tóxico,  pueden  apoyar  la  determinación  de  la

           causa  de  la  muerte  en  los  criterios  de  diagnóstico  y  en  la  manera  en  que  las
           alteraciones de esta enfermedad pueden abocar a la muerte.
               —Habrá que evaluar la frecuencia y rasgos clínicos de trastornos congénitos en
           hijos de padres con SAT.

               —Se  realizará  un  seguimiento  clínico  en  todos  los  pacientes,  en  unidades
           multidisciplinares  con  coordinación  central.  Dicho  seguimiento  debe  ser  llevado  a
           cabo por médicos expertos en el SAT, habrá que normalizar los exámenes clínicos, así

           como los registros médicos, de forma que puedan llevarse a cabo estudios científicos
           futuros.
               —Conviene establecer un plan de seguimiento a largo plazo que incluya:
                            Todos los pacientes con afecciones progresivas o persistentes.
                            Hijos de padres afectados, o expuestos pero no afectados.

                            Pacientes con recuperación aparentemente completa.
                            Individuos expuestos pero no afectados.

               —Hay  que  establecer  un  sistema  permanente  de  recogida  de  certificados  de
           defunción  de  todos  los  pacientes  afectados  por  el  SAT,  con  el  fin  de  estudiar  los
           patrones  de  mortalidad  en  estos  pacientes.  Se  asegurará  la  colaboración  con  las
           autoridades  nacionales  responsables  de  la  recogida  y  proceso  de  los  datos  de
           mortalidad.

               —Habrá que establecer una colaboración en los aspectos básicos y clínicos, con
           centros fuera de España.



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