Page 189 - FORMULARIO DE BIOLOGIA - BRYCE
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Formulario de BIOLOGÍA

        II. POLIPLOIDIAS

        Cuando el número de cromosomas de una célula humana es el triple (3n = 69) se habla de una triploi-
        día, si el número es 4 (4n = 92) estaremos frente a una tetraploidía, si es múltiplo mayor a cuatro, se
        utiliza el término poliploidía.

        Estas alteraciones regulares, ocurren normalmente con relativa frecuencia en algunas células de deter-
        minados órganos como el hígado y el tejido cartilaginoso, donde se observa algunas células tetraploides,
        un grado de poliploidía ha sido encontrado en células tumorales de cáncer.
        Cuando se presenta en todas las células del cuerpo, la poliploidia va causar la muerte al ser humano.

        MUTACIONES CROMOSÓMICAS

        Son alteraciones de la estructura normal de los cromosomas, con las consecuencias subsiguientes
        sobre los genes que radican en dichos cromosomas. Las mutaciones cromosómicas principales son
        las delecciones, las inversiones y las translocaciones.

        Con el nombre de delección se conoce la pérdida de un fragmento de un determinado cromosoma.
        Este fragmento se pierde al romperse el cromosoma correspondiente bajo la acción de una radiación
        penetrante (rayos X) o de una sustancia mutagénica (iperitA), quedando libre un fragmento cromosó-
        mico más o menos importante. Cuando se produce la mitosis, el trozo delectado no se fija a las fibras
        del huso y, por tanto, no es transportado a los núcleos hijos, a consecuencia de lo cual no lo reciben
        tampoco las sucesivas generaciones celulares.
        Los genes que radican en el fragmento delectado se pierden definitivamente para la célula, de lo que
        se puede fácilmente deducir que si se trata de un gran número de genes o de algunos genes de gran
        importancia, la delección será la causa de una mutación letal, lo que sucede con gran frecuencia.

        En otros casos, el fragmento delectado puede volverse a unir al mismo cromosoma, pero invirtiéndose
        sus extremos, por lo que el cromosoma que ha sufrido este proceso sigue conteniendo los mismos
        genes; pero en un orden distinto, con las correspondientes consecuencias en cuanto se refiere a los
        fenómenos del “crossing – over”. Este fenómeno se denomina inversión.



                                                                                            Biología











                          Delección                              Inversión


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