Page 111 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Capítulo 5: Antidepresivos

Farmacodinamia: Inhibidor reversible de monoaminooxidasa, fundamentalmente del

subtipo A; disminuye el metabolismo de noradrenalina, dopamina y serotonina, conduciendo
a un aumento de concentraciones extracelulares de estos transmisores. (Ayuso, 1999)

Farmacocinética: se absorbe rápidamente. Los niveles plasmáticos máximos se producen en
0,3 a 2 h después de la administración oral. El aumento de la biodisponibilidad durante la

primera semana de tratamiento es del 60% al 80% y más. La vida media de eliminación es
de 1 a 2 horas. A pesar de su corta vida media, la acción de una dosis única tiene una duración

de unas 16 horas.

Dosis: 100 mg/día

Reacciones Adversas:

 Raras: agitación; trastornos del sueño; sentimientos de ansiedad, confusión,

irritabilidad; mareos; cefaleas; parestesia; vértigo; trastornos visuales; rubor;
molestias gastrointestinales; aumento de enzimas hepáticas; urticaria.

Contradicciones: Estados confusionales agudos, niños, hipersensibilidad, uso concomitante
con selegilina.

Nombre: Mianserina

Aplicaciones terapéuticas: Antidepresivo

Farmacodinamia: La Mianserina es un antidepresivo tetra cíclico con una cierta actividad

antihistamíca, que no inhibe la re captación de noradrenalina in vivo sino que actúa como
antagonista de los receptores a1 y a2. Esta inhibición de los receptores aumenta la liberación

de noradrenalina. La Mianserina también antagoniza los receptores 5HT2 y 5HT1C. Tiene
unas propiedades antimuscarínicas y anticolinérgicas menores que las de los antidepresivos

tricíclicos.

Farmacocinética: se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal aunque su bio

disponilidad queda extensamente reducida por un metabolismo hepático de primer paso. Este

se lleva a cabo por hidroxilación aromática, N-oxidación y N-desmetilación. Tanto la
desmetilmianserina como la 8-hidroximianserina son farmacológicamente activas. La

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