Page 108 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA
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Capítulo 5: Antidepresivos


                  Contradicciones:


                        Alergia a fluoxetina.
                        Asociación  con  un  inhibidor  de  la  monoaminooxidasa  (IMAO):  la  fluoxetina  no

                         deberá administrarse en combinación con IMAO, ni tampoco durante los 14 días
                         posteriores a la suspensión de un tratamiento con un IMAO. Debido a que fluoxetina

                         y su principal metabolito tienen vidas medias de eliminación prolongadas, deberá

                         pasar un mínimo de 5 semanas entre la suspensión de fluoxetina y el comienzo de un
                         tratamiento con IMAO.

                        Insuficiencia renal grave (ritmo de filtración glomerular < 10 ml/min).

                        Epilepsia inestable o incontrolada.


                  Nombre: Fluvoxamina

                  Aplicaciones terapéuticas: Antidepresivo


                  Farmacodinamia: La distinción clínica más importante de los ISRS es su extremadamente
                  alta especificidad para el bloqueo de la recaptación de la serotonina en comparación con sus

                  efectos sobre otros neurotransmisores conocidos. La acción precisa de los ISRS no conoce

                  completamente, pero se cree que el efecto más importante es la potenciación de la serotonina
                  debido  al  bloqueo  altamente  específico de  la  recaptación  de  serotonina en  la  membrana

                  neuronal. Los ISRS tienen menos efectos sedantes, anticolinérgicos, y cardiovasculares que

                  los fármacos antidepresivos tricíclicos debido a una disminución dramática de la afinidad
                  hacia los receptores de histamina, acetilcolina y norepinefrina. La mono amino oxidasa no es

                  inhibida por ninguno de los ISRS y su actividad anticolinérgica es prácticamente inexistente.
                  (Roth, 1991).


                  Farmacocinética: se administra por vía oral y es rápida y casi completamente absorbida
                  desde el tracto gastrointestinal. El tiempo para alcanzar las concentraciones máximas es de

                  2-8 horas después de la administración oral. Las concentraciones séricas máximas y tiempo

                  hasta el pico no se ven afectados por los alimentos. Las concentraciones séricas aumentan
                  linealmente en una manera dependiente de la dosis después de la administración oral. Las

                  concentraciones séricas en estado de equilibrio se alcanzan después de 10 días de tratamiento.



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