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ICAP ARGDEBRA

               no participan en la composición del producto final. Existen, además, secuencias de regulación

               situadas antes (región promotora) y después (región de poliadenilación) del gen estructural.
               Las  secuencias  intensificadoras  situadas  a  distancias  variables  de  la  porción  estructural
               también influyen sobre la expresión del gen.


               Las bases nitrogenadas purínicas y pirimidínicas que componen el ADN se disponen de forma
               lineal, y ordenadas en grupos de tres (codones o tripletes) constituyen las “palabras clave”
               (código genético) que codifican a un aminoácido determinado, cuya secuencia es específica

               de una única cadena polipeptídica.

               La información genética codificada en el ADN se transcribe primero a ARN y esta molécula
               resultante  sufre  modificaciones  en  el  núcleo  antes  de  salir  al  citoplasma.  Se  eliminan  las

               secuencias  intercaladas  y  se  unen  las  regiones  codificadoras  para  formar  un  solo  gen
               continuo. Una vez en el citoplasma, el ARN modificado se asocia a los ribosomas y sirve de

               molde para la traducción en forma de secuencias de aminoácidos de una proteína (Fig. 3.3).
               Los genes se disponen en un orden lineal y, junto a determinadas proteínas (histonas y no
               histonas), dan lugar a estructuras en forma de bastoncillos denominadas cromosomas. La

               constitución cromosómica es una característica estable y constante para cada individuo de
               una especie y para cada célula del individuo, no solo en lo que respecta a su morfología y

               número cromosómico, sino también en lo referente a la localización y al número de genes en
               cada  cromosoma  (Fig.  3.4).  Los  46  cromosomas  humanos  se  disponen  en  23  pares
               homólogos: 22 pares de autosomas y 2 cromosomas sexuales (XX para la hembra y XY para

               el varón). Los genes ocupan una posición específica denominada locus, donde se localizan
               los alelos. Estas son las formas alternativas del gen, que pueden ser iguales (homocigotos) o
               diferentes (heterocigotos). El surtido completo de los genes de un individuo es su genotipo y

               su expresión es el fenotipo.

               El crecimiento del organismo y la reposición de las células de desecho están garantizados por

               la división celular. Sin división celular, el crecimiento tendría lugar por un aumento de volumen
               de la membrana superficial externa, lo que traería rápidamente la muerte por las tensiones y
               accidentes  físicos  que  pueden  romper  la  membrana,  así  como  por  la  falta  de  oxígeno  y

               nutrientes. Por lo tanto, la división celular es una necesidad primaria para el mantenimiento
               de la vida.

               Cada  célula  tiene  su  ciclo  de  vida,  formado  por  cuatro  periodos  con  características

               particulares: división celular (mitosis), periodo posmitótico (G1), periodo de síntesis del ADN
               (S) y periodo premitótico (G2).











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