Page 165 - شرور شركات الأدوية
P. 165
ﻋﺪم ﻛﻔﺎءة اﻟﺮﻗﺎﺑﺔ ﻋﲆ اﻷدوﻳﺔ
ﻫﻴﺌﺔ اﻟﺨﺪﻣﺎت اﻟﺼﺤﻴﺔ اﻟﻮﻃﻨﻴﺔ .وﻧﺘﻴﺠ ًﺔ ﻟﺘﻠﻚ المﺼﺎدﻓﺔ اﻟﺴﻌﻴﺪة ،ﺻﺎرت ﻟﺪﻳﻨﺎ أﻋﺪاد ﻛﺒيرة
ﻣﻦ اﻟ ﱢﺴﺠﻼت اﻟﺼﺤﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﻤﻜﻦ اﺳﺘﺨﺪاﻣﻬﺎ ﰲ ﻣﻼﺣﻈﺔ ﻓﻮاﺋﺪ اﻟﻌﻼﺟﺎت وﻣﺨﺎﻃﺮﻫﺎ.
ورﻏﻢ أﻧﻨﺎ أﺧﻔﻘﻨﺎ ﺟﻤﻴ ًﻌﺎ ﰲ إدراك ﻫﺬه اﻹﻣﻜﺎﻧﻴﺔ ،ﻓﺈن ﻫﻨﺎك ﺷﻴﺌًﺎ ﻳُﺴ ﱠﻤﻰ »ﻗﺎﻋﺪة اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت
اﻟﺒﺤﺜﻴﺔ ﻟﻸﻃﺒﺎء المﻤﺎرﺳين«؛ ﺣﻴﺚ ﺗُﺘﺎح ِﺳﺠﻼت اﻷﻃﺒﺎء المﻤﺎرﺳين اﻟﺘﻲ ﺗﺨﺺ ﻣﻼﻳين
ﻋﺪﻳﺪة ﻣﻦ اﻟﻨﺎس .وﻫﺬه اﻟ ﱢﺴﺠﻼت ﺗﻜﻮن ﻣﺤﻤﻴ ًﺔ ﺑﻌﻨﺎﻳ ٍﺔ ﻟﻀﻤﺎن ﻋﺪم إﻓﺸﺎء أﺳﻤﺎء اﻟﻨﺎس،
وﻟﻜﻦ ﻛﺎن ﺑﺎﺳﺘﻄﺎﻋﺔ اﻟﺒﺎﺣﺜين ﰲ ﴍﻛﺎت اﻷدوﻳﺔ وﻣﺮاﻗﺒﻲ اﻷدوﻳﺔ ،واﻟﺠﺎﻣﻌﺎت ،أن ﻳُﻘ ﱢﺪﻣﻮا
ﻃﻠﺒﺎ ٍت ﻟﻼ ﱢﻃﻼع ﻋﲆ أﺟﺰا ٍء ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻣﻦ ﺳﺠﻼ ٍت ﺧﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ اﻷﺳﻤﺎء ،وذﻟﻚ ﻋﲆ ﻣﺪى ﺳﻨين
ﻋﺪﻳﺪة ،لمﻌﺮﻓﺔ ﻣﺎ إذا ﻛﺎﻧﺖ أدوﻳ ٌﺔ ﻣﻌﻴﻨ ٌﺔ ﻣﺮﺗﺒﻄ ًﺔ ﺑﺄﴐار ﻏير ﻣﺘﻮﻗﻌﺔ) .ﻫﻨﺎ أود أن أﺷير
إﱃ أﻧﻨﻲ ﻣﺜﻞ اﻟﻜﺜيرﻳﻦ ﻏيري ﻣﻦ اﻷﻛﺎدﻳﻤﻴين ،أﻋﻤﻞ ﻋﲆ ﺗﻨﻔﻴﺬ ﻣﻬﻤ ٍﺔ ﻣﺎ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺘﺤﻠﻴﻞ ﻫﺬه
اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ،وإن ﻛﺎﻧﺖ ﻻ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻵﺛﺎر اﻟﺠﺎﻧﺒﻴﺔ ﻟﻠﻌﻘﺎﻗير(.
إن دراﺳﺔ أﻣﺎن اﻟﻌﻘﺎﻗير ﻣﻦ ﺧﻼل اﻟ ﱢﺴﺠﻼت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﻟﻜﺎﻣﻠﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺨﺺ المﺮﴇ
اﻟﺬﻳﻦ ﻳﺘﻠ ﱠﻘ ْﻮن وﺻﻔﺎ ٍت ﻃﺒﻴ ًﺔ ﰲ المﻤﺎرﺳﺔ اﻹﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺔ اﻟﻌﺎدﻳﺔ ﻟﻬﺎ ﻣﻴﺰات ﻫﺎﺋﻠﺔ ﺗﻔﻮق ﺑﻴﺎﻧﺎت
اﻹﺧﻄﺎرات اﻟﺘﻠﻘﺎﺋﻴﺔ ،وذﻟﻚ ﻟﻌﺪد ﻣﻦ اﻷﺳﺒﺎب؛ ﻓﺴﻴﻜﻮن ﻟﺪﻳﻚ ﺟﻤﻴﻊ المﻼﺣﻈﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ
اﻟﺨﺎﺻﺔ ﺑﺎلمﺮﴇ ،ﰲ ﺻﻮر ٍة رﻣﻮز ،ﻛﻤﺎ ﺗﻈﻬﺮ ﻋﲆ ﺷﺎﺷﺔ ﻛﻤﺒﻴﻮﺗﺮ المﺮﻛﺰ اﻟﻄﺒﻲ ،ودون
أن ﻳُﻀ َﻄﺮ أي ﻃﺒﻴﺐ ﻷ ْن ﻳﺘﺨﺬ ﻗﺮا ًرا ﻋﻤﺎ إذا ﻛﺎن ﻋﻠﻴﻪ أن ﻳﻜﱰث ﺑﺎﻹﺑﻼغ ﻋﻦ أﺛﺮ ﻃﺒ ﱟﻲ
ﻣﻌين أم ﻻ.
ﻛﻤﺎ أن ﻟﺪﻳﻚ ﻋﻨﺪﺋ ٍﺬ ﻣﻴﺰ ًة ﺗﻔﻮق اﻟﺘﺠﺎ ِرب اﻟﺼﻐيرة اﻟﺨﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺘﺼﺪﻳﻖ؛ ﻷن ﻟﺪﻳﻚ
»اﻟﻜﺜير« ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻴﺢ ﻟﻚ أن ﺗ ﱠﻄﻠﻊ ﻋﲆ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﻨﺎدرة .وﻋﻼو ًة ﻋﲆ ﻫﺬا ﻓﺈن
المﺮﴇ ﻋﻨﺪﺋ ٍﺬ ﻳﻜﻮﻧﻮن ﻣﺮﴇ ﺣﻘﻴﻘﻴين؛ ﻓﺎﻷﺷﺨﺎص اﻟﺬﻳﻦ ﻳُﺸﺎرﻛﻮن ﰲ اﻟﺘﺠﺎ ِرب ﻳﻜﻮﻧﻮن
ﺑﺼﻔ ٍﺔ ﻋﺎﻣﺔ »ﻣﺮﴇ ﻣﺜﺎﻟﻴين« ﻏير ﻋﺎدﻳين؛ ﺣﻴﺚ إﻧﻬﻢ أﺻ ﱡﺢ ﻣﻦ المﺮﴇ اﻟﺤﻘﻴﻘﻴين،
وﻣﺸﻜﻼﺗﻬﻢ اﻟﻄﺒﻴﺔ اﻷﺧﺮى أﻗﻞ ،واﻷدوﻳﺔ اﻷﺧﺮى اﻟﺘﻲ ﻳﺘﻨﺎوﻟﻮﻧﻬﺎ أﻗﻞ ،وﻳﻘﻞ اﺣﺘﻤﺎل أن
ﻳﻜﻮﻧﻮا ﻣﻦ ﻛﺒﺎر اﻟﺴﻦ ،وﻟﻴﺲ ﻣﻦ المﺤﺘﻤﻞ ﻟﻠﻨﺴﺎء ﻣﻨﻬﻢ أن ﻳﻜ ﱠﻦ ُﺣﺒﻠﻴﺎت ،وﻫﻠ ﱠﻢ ﺟ ٍّﺮا.
وﺗُﻔ ﱢﻀﻞ ﴍﻛﺎت اﻷدوﻳﺔ أن ﺗﺠﺮب ﻋﻘﺎﻗيرﻫﺎ ﻋﲆ أوﻟﺌﻚ المﺮﴇ المﺜﺎﻟﻴين؛ إذ إن المﺮﴇ
اﻷﻛﺜﺮ ﺻﺤ ًﺔ ﻳﻜﻮﻧﻮن أﻛﺜﺮ ﻗﺎﺑﻠﻴ ًﺔ ﻷن ﻳﺘﺤ ﱠﺴﻨﻮا وأن ﻳﺠﻌﻠﻮا اﻟﻌ ﱠﻘﺎر ﻳﺒﺪو ﺟﻴ ًﺪا ،ﻛﻤﺎ أﻧﻬﻢ
أﻛﺜﺮ ﻗﺎﺑﻠﻴ ًﺔ ﻷ ْن ﻳﻌﻄﻮا ﺗﻠﻚ اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ اﻹﻳﺠﺎﺑﻴﺔ المﻄﻠﻮﺑﺔ ﰲ ﺗﺠ ِﺮﺑ ٍﺔ أﻗﴫ وﻗﺘًﺎ وأﻗﻞ ﺗﻜﻠﻔﺔ.
وﰲ اﻟﻮاﻗﻊ إن ﻫﺬا أﻣﺮ آﺧﺮ ﻳﻤﻜﻦ أن ﻳﻜﻮن ﻟﺪراﺳﺎت ﻗﺎﻋﺪة اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت ﻣﻴﺰة ﻓﻴﻪ؛ ﻓﺘﺠﺎرب
اﻟﺘﺼﺪﻳﻖ ﺗﻜﻮن ﺑﺼﻔ ٍﺔ ﻋﺎﻣﺔ ﻗﺼيرة اﻷﻣﺪ؛ وﻣﻦ ﺛَ ﱠﻢ ﻳﺘﻌﺮض المﺮﴇ ﺧﻼﻟﻬﺎ ﻟﻠﻌﻘﺎﻗير ﻟﻔﱰ ٍة
ﻣﻦ اﻟﺰﻣﻦ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ اﻟﻔﱰة اﻟﻌﺎدﻳﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﺘﻨﺎول ﻓﻴﻬﺎ المﺮﻳﺾ اﻟﻌ ﱠﻘﺎر .وﻟﻜﻦ دراﺳﺎت ﻗﺎﻋﺪة
165
