Page 81 - شرور شركات الأدوية
P. 81

‫إﺧﻔﺎء ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟﺘﺠﺎ ِرب‬

‫ﻗﻴﺎﺳﻪ ﻟﻬﻢ ﻫﻮ اﻷﻟﻢ ﻋﻨﺪ ﺑﺪاﻳﺔ اﻟﺪراﺳﺔ ﻗﺒﻞ ﺗَﻠ ﱢﻘﻴﻬﻢ أ ﱠي ﻧﻮ ٍع ﻣﻦ اﻟﻌﻼج )وإذا ﻛﺎن اﻷﻣﺮ‬
‫ﻳﻬﻤﻚ‪ ،‬ﻓﻬﺬا ﻣﺎ ﻳُﺴ ﱠﻤﻰ »ﺗﻜﺮار المﻼﺣﻈﺔ اﻟﻘﺎﻋﺪﻳﺔ ﰲ المﺮاﺣﻞ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ«(‪ .‬وﻫﻜﺬا أُﻋﻴ َﺪ اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ‬
‫ﻛﻤﺎ ﻳﻨﺒﻐﻲ ﺑﻨﺤ ٍﻮ ﺳﻠﻴﻢ‪ ،‬وﻧﺸﺄت ﻧﻈﺮة أﻛﺜﺮ ﺗﻮاﺿ ًﻌﺎ‪ ،‬وﻟﻜﻨﻬﺎ أﻛﺜﺮ دﻗ ًﺔ ﻟﻔﺎﺋﺪة اﻟﺪواء‪ .‬وﰲ‬
‫ﻫﺬه اﻟﺤﺎﻟﺔ ﺗﺒ ﱠين أن اﺳﺘﺨﺪام ﻃﺮﻳﻘﺔ »ال ُمﻼﺣﻈﺔ اﻷﺧيرة« أ ﱠدى إﱃ المﺒﺎﻟﻐﺔ ﰲ ﺗﻘﺪﻳﺮ ﺗﺤ ﱡﺴﻦ‬

                                                   ‫ﺣﺎﻟﺔ اﻷﻟﻢ ﺑﻤﻘﺪار اﻟ ﱡﺮﺑﻊ ﺗﻘﺮﻳﺒًﺎ‪.‬‬
‫وﻫﻨﺎ ﻣﺮﺑﻂ اﻟﻔﺮس؛ إذ ﻧُﴩت ﺣﻴﻨﻬﺎ أرﺑ ٌﻊ ﻣﻦ ﺑين ﺧﻤﺲ ﺗﺠﺎرب ﰲ اﻟﺪورﻳﺎت‬
‫اﻷﻛﺎدﻳﻤﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻘﻮم ﻋﲆ ﻣﺮاﺟﻌﺔ اﻷﻗﺮان‪ ،‬أي ﰲ المﻜﺎن اﻟﺬي ﻳﺘﻄﻠﻊ إﻟﻴﻪ اﻷﻃﺒﺎء ﺑﺤﺜًﺎ‬
‫ﻋﻦ أدﻟ ٍﺔ ﻋ ﱠﻤﺎ إذا ﻛﺎن دواءٌ ﻣﺎ ﻣﻔﻴ ًﺪا أم ﻻ )ﻻﺣﻆ أن إﺣﺪى ﺗﻠﻚ اﻟﺘﺠﺎ ِرب ﻟﻢ ﺗُﻨﴩ اﻟﺒﺘﺔ(‪.‬‬
‫واﺳﺘﺨﺪم ﻛﻞ واﺣ ٍﺪ ﻣﻦ اﻟﺘﺤﻠﻴﻼت المﻨﺸﻮرة ﻃﺮﻳﻘﺔ »ﺗﻜﺮار المﻼﺣﻈﺔ اﻷﺧيرة ﰲ المﺮاﺣﻞ‬
‫اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ«‪ ،‬وﻫﻲ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ المﺨﺎدﻋﺔ اﻟﺘﻲ ﺗُﻐﺎﱄ ﰲ ﺗﻘﺪﻳﺮ ﻓﻮاﺋﺪ اﻟﺪواء‪ .‬وﻟﻢ ﻳﻌﱰف أ ﱞي ﻣﻨﻬﺎ ﺑﺄن‬

                                ‫ﻃﺮﻳﻘﺔ »المﻼﺣﻈﺔ اﻷﺧيرة« ﺗُﺒﺎﻟﻎ ﰲ ذﻛﺮ ﻫﺬه اﻟﻔﻮاﺋﺪ‪.‬‬

‫ﻳﻤﻜﻨﻚ أن ﺗﺪرك اﻟﺴﺒﺐ ﰲ أﻫﻤﻴﺔ أﻧﻨﺎ ﻧﺴﺘﻄﻴﻊ اﻟﻮﺻﻮل إﱃ ﻛﻞ المﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺘﻲ ﻳُﻤﻜﻨﻨﺎ‬
‫اﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻋﻦ ﻛﻞ ﺗﺠ ِﺮﺑ ٍﺔ دواﺋﻴﺔ؛ ﻓﻼ ﻳﻘﺘﴫ اﻷﻣﺮ ﻋﲆ ﺣﺠﺐ ﺑﻌﺾ اﻟﺘﺠﺎ ِرب ﺑﺄﻛﻤﻠﻬﺎ‬
‫ﻋﻨﱠﺎ‪ ،‬وإﻧﻤﺎ ﻛﺜي ًرا أﻳ ًﻀﺎ ﻣﺎ ﺗﻜﻮن ﻫﻨﺎك ﻣﺸﻜﻼت ﺧﻔﻴﱠﺔ ﰲ اﻟﻄﺮق اﻟﺒﺤﺜﻴﺔ ال ُمﺴﺘﺨﺪﻣﺔ‪.‬‬
‫وﺗﻔﺎﺻﻴﻞ ذﻟﻚ ﻣﻌ ﱠﻘﺪة‪ ،‬وﻫﻨﺎك اﻟﻜﺜير ﻣﻦ اﻟﺘﺠﺎ ِرب ال ُمﺨﺎدﻋﺔ‪ ،‬ﻛﻤﺎ ﺳﻨﺮى ﻻﺣ ًﻘﺎ‪ ،‬ﺑﻬﺎ ﻋﻴﻮب‬
‫ﻗﺪ ﻻ ﺗﻜﻮن واﺿﺤ ًﺔ ﺣﺘﻰ ﰲ اﻷﺑﺤﺎث اﻷﻛﺎدﻳﻤﻴﺔ‪ ،‬ﻧﺎﻫﻴﻚ ﻋﻦ اﻟﺘﻠﺨﻴﺼﺎت ال ُمﻘﺘﻀﺒﺔ اﻟﻘﻠﻴﻠﺔ‬
‫المﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺘﻲ ﺗَ ِﺮد ﻣﻦ ﻣﺮاﻗﺒﻲ اﻷدوﻳﺔ‪ .‬وﻓﻀ ًﻼ ﻋﻦ ﻫﺬا‪ ،‬وﻛﻤﺎ ﺳﻨﺮى أﻳ ًﻀﺎ ﺑﻌﺪ ﻗﻠﻴﻞ‪ ،‬ﻛﺜيرًا‬
‫ﻣﺎ ﺗﻜﻮن ﻫﻨﺎك ﺗﻨﺎ ُﻗﻀﺎت ﺗﺜير اﻟﻘﻠﻖ ﺑين المﺴﺘﻨﺪات اﻟﺘﻠﺨﻴﺼﻴﺔ المﻘ ﱠﺪﻣﺔ ﻣﻦ المﺮاﻗﺒين وﻣﺎ‬

                                                       ‫ﻳﺤﺪث ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﰲ اﻟﺘﺠﺎ ِرب‪.‬‬
‫وﻟﻬﺬا اﻟ ﱠﺴﺒﺐ ﻳﻠﺰﻣﻨﺎ أن ﻧﺤﺼﻞ ﻋﲆ ﻣﺴﺘﻨ ٍﺪ أﻛﺜﺮ ﺗﻔﺼﻴ ًﻼ ﻋﻦ ﻛﻞ ﺗﺠ ِﺮﺑﺔ‪ ،‬وﻫﻮ ﻣﺎ ﻳُﻄ َﻠﻖ‬
‫ﻋﻠﻴﻪ »ﺗﻘﺮﻳﺮ اﻟﺪراﺳﺔ اﻹﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻴﺔ«‪ .‬وﻳﻘﺪم ﻫﺬا اﻟﺘﻘﺮﻳﺮ ﻋﺮ ًﺿﺎ ﻣﻄﻮ ًﻻ ﻟﻠﺒﺤﺚ‪ ،‬ﻳﺼﻞ أﺣﻴﺎﻧًﺎ‬
‫إﱃ آﻻف اﻟﺼﻔﺤﺎت‪ ،‬وﻟﻜﻨﻪ ُﻣﻜﺘ ِﻤﻞ ﺑﺪرﺟ ٍﺔ ﺗﻜﻔﻲ ﻟﺠ ْﻌﻞ اﻟﻘﺎرئ ﻳﺪرك ﺗﻤﺎ ًﻣﺎ ﻣﺎ ﺣﺪث ﻟﺠﻤﻴﻊ‬
‫ال ُمﺸﺎرﻛين ﰲ اﻟﺘﺠ ِﺮﺑﺔ‪ ،‬وﻫﻮ ﻳﺠﻌﻠﻚ ﺗﻜﺘﺸﻒ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﺴﻠﺒﻴﺔ اﻟﺨﻔﻴﱠﺔ‪ .‬وﺗﻌﻄﻲ ﴍﻛﺎت اﻷدوﻳﺔ‬
‫ﺗﻘﺮﻳﺮ اﻟﺪراﺳﺔ ﻫﺬا إﱃ ﻣﺮاﻗﺐ اﻷدوﻳﺔ — وإن ﻛﺎن ﻫﺬا ﻳﺘﻢ ﻓﻘﻂ ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻻﺳﺘﺨﺪاﻣﺎت‬
‫المﺮ ﱠﺧﺼﺔ رﺳﻤﻴٍّﺎ ﻟﻠﺪواء — وﻣﻦ ﺛَ ﱠﻢ ﻳﻜﻮن ﻟﺪى ﻛ ﱟﻞ ﻣﻦ اﻟﻄﺮﻓين ﻧﺴﺨﺔ ﻣﻦ ﻫﺬا اﻟﺘﻘﺮﻳﺮ‪،‬‬

                                         ‫وﻳﺠﺐ أن ﻳَﺴ َﻌﺪ ﻛ ﱞﻞ ﻣﻨﻬﻤﺎ ﻹﺗﺎﺣﺘﻪ ﻟﻠﻨﺎس‪.‬‬

                                 ‫وﺳﻨﺮى اﻵن ﻣﺎ ﻳﺤﺪث إذا ﻃﻠﺒﺘﻪ ﻣﻦ أ ﱟي ﻣﻨﻬﻤﺎ‪.‬‬

                                             ‫‪81‬‬
   76   77   78   79   80   81   82   83   84   85   86