Page 275 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

252 DÉNOMINATION CHIMIQUE

6. GLYCOSIDES

Les acétals formés par substitution de l'hydrogène de l'hydroxyle anomérique
ont pour suffixe « -oside de ... » à la place de la finale « -ose » des saccha-
rides dont ils dérivent.
Les radicaux qui dérivent d'un monosaccharide par remplacement de l'hy­
droxyle anomérique par ta liaison de valence ont pour suffixe « -osyle » à la
place de la finale « -ose ».
EXEMPLES :

a-D-gulofuranoside de méthyle p-D-fructopyranosyle
(radical substituant)

7. MONOSACCHARIDES MODIFIÉS

7.1. DÉSOXY-MONOSACCHARIDES

Ce sont des oses dans lesquels un ou plusieurs hydroxyles alcooliques sont
remplacés par des hydrogènes. Cette modification peut entraîner la perte d'un
ou plusieurs centres d'asymétrie. Les préfixes « désoxy- », « didésoxy- »,
« tridésoxy- »... sont utilisés précédés des indices de position de ces modifica­
tions.
Ces préfixes, empruntés à la nomenclature soustractive (voir Généralités
[1.8.] p. 42), précèdent immédiatement le nom de l'ose dont ils sont indéta­
chables.

7.2. AMINO-SACCHARIDES

Ce sont les oses dans lesquels un ou plusieurs hydroxyles alcooliques sont
remplacés par des groupes amino. Pour les désigner on utilise deux préfixes
« x-amino- » et « x-désoxy- ».