Page 280 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

Eb. SUCRES 257

EXEMPLE :

H,C-C
O
OH o HjCOCHj
HjC-ÇH-C-O
CH, O
CH, .HO H>CO
H,CO
avilamycine A

HO'^Y^’OCH,

Cl
O-4-O-(3,5-dichioro-4-hydroxy-2-méthoxy-6-méthylbenzoyl)-2,6-didésoxy-p-
D-arabmo-hexopyranosyl-(1->4)-O-2,6-didésoxy-D-arab/no-hexopyranosyli=
dène-(1->3,4)-O-3-C-méthyl-2,6-didésoxy-p-D-arab/no-hexopyranosyl-(1^3)-
O-4-O-méthyl-6-désoxy-p-D-galactopyranosyl-(1->4)-2.6-di-O-méthyl-p-D-
mannopyranoside de
O-(1R)-4-C-acétyl-2,3-O-méthylène-6-désoxy-D-galactopyranosylidène-
(1->3,4)-2-O-(2-méthyipropanoyl)-a-L-lyxopyranosyle

9. DÉRIVÉS

La formation des noms des dérivés des saccharides modifiés ou non se fait
suivant les règles générales de la nomenclature en chimie organique appli­
quées aux dérivés naturels.
Les noms de deux types de dérivés particulièrement fréquents dans les
sucres, les acétals et les anhydrides, sont étudiés plus en détail ici.