Page 281 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

258 DÉNOMINATION CHIMIQUE

9.1. ACÉTALS ET HÉMIACÉTALS

Ce sont des dérivés dans lesquels la fonction carbonyle est engagée daps une
liaison éther :

\ O—R /Q— R
c—o ■'......C
' ' O—H ' O—R'

...-ose Rylhémiacétal de ...-ose RyIR'ylacétal de ...-ose

R et R' sont des radicaux substituants dont les noms sont respectivement Ryle
et R'yle.
Leurs analogues soufrés sont exprimés de façon systématique, en utilisant
les préfixes thio- et dithio- (« thio » indiquant qu'un atome de soufre remplace
un oxygène).

9-2. ANHYDRIDES INTRAMOLÉCULAIRES

L'anhydride formé par déshydratation entre deux fonctions hydroxyles, en posi­
tion x et x‘ d'un monosaccharide, est exprimé par le préfixe :
x,x'-anhydro-
Ce préfixe est emprunté à la nomenclature soustractive (voir Généralités
[1.8.] p. 42), il est indétachable du nom de la structure fondamentale de l'ose.

EXEMPLES :

1,2-O-isopropylidène-a-D-glucofuranose phosphate de a-D-glucopyranosyle
et de dipotassium