Page 353 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

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5.2.2.2. Dans le cas où deux sommets d'un cycle portent chacun un substi­
tuant et un atome d'hydrogène, la disposition relative des substituants
est exprimée par les préfixes c/s ou trans suivis d'un trait d'union.

EXEMPLE :

Acide trans-2-chlorocyclopentanecarboxylique

5.2.3. Exemples

5.2.3.1. CONFIGURATIONS DU MENTHOL
Le composé 2-isopropyl-5-méthytcyclohexanol (menthol) possède trois atomes
de carbone asymétriques et présente donc 23 = 8 configurations optiquement
actives.

Le menthol officinal, lévogyre (-50°), est le stéréo-isomère 1R, 2S, 5R.

5.2.3.2. CONFIGURATIONS ET CONFORMATIONS
DE L'a-PRODINE ET DE LA (J-PRODINE
L'a-prodine et la p-prodine, analgésiques, sont des isomères configurationnels.

H5C6 COOC2H5
X/CH3
a-prodine : CH3 et CgHj trans
N P-prodine : CH3 et cis
éll3