Page 349 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

326 DÊNOMINA TION CHIMIQUE

5.1.3- La nomenclature des diastéréo-isomères
est simple

On énumère successivement la configuration absolue de tous les centres de
chiralité.
Les positions des centres de chiralité, exprimées par des chiffres suivis des
désignations des configurations assignées par la méthode de la règle séquen­
tielle par les lettres R et S, sont placées comme préfixes entre parenthèses au
début du nom de la molécule.
EXEMPLE :
Stéréo-isomères du 2-(méthylamino)-1-phénylpropan-1-ol
(1R, 2S)-2-(méthylamino)-1 -phénylpropan-1 -ol
(1S, 2fî)-2-(méthylamino)-1-phénylpropan-1-ol
(1 R, 1 R)-2-(méthy lamino)-1 -phénylpropan-1 -ol
(1S, 2S)-2-(méthylamino)-1 -phénylpropan-1 -ol
L'éphédrine est utilisée comme médicament à l'état de (-)-éphédrine ou de
(±)-éphédrine. L'éphédrine naturelle, légogyre, est le stéréo-isomère de confi­
guration 1R, 2S.

5.1.4. La nomenclature des diastéréo-isomères
érythro et thréo dans le cas de composés
possédant 2 carbones chiraux

Cette nomenclature a été introduite par analogie avec l'érythrose et le thréose.
L'appeltation érythro définit une configuration relative des deux carbones chi­
raux (voisins ou non) telle que des groupes analogues puissent par rotation de
ces carbones être superposables (mis en coïncidence).