Page 354 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

• Ces représentations n'illustrent pas obligatoirement les conformations les plus favo­
rables.

Les configurations du 1,3-diméthyl-4-phénylpipéridine-4-carboxylate d'éthyle
- pour l'a-prodine
(a) = 3R, 4R (b) = 33, 43 (c) = 3R, 4R (d) = 3S,4S
- pour la p-prodine
(e) = 3S, 4R (f) = 3R, 4S (g) = 33, 4R (h) = 3R, 4S
Les énantiomères les plus antalgiques sont pour l'a-prodine l'énantiomère 3R,
4R et pour la p-prodine l'énantiomère 3S, 4R.