Page 106 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

62 MEDICAMENTS INDUISANTDES MOD/FICA170NS COVALENTES DEL'ADN

3.2.3. Spectre de RMN
Tableau 3 : Données RMN'H du chlorambucil (60 MHz, CDCI, TMS ref. int.)

attributions 6 (ppm) multiplicité attributions 6 (ppm) multiplicité
H? 1,9 m +6 6,55 d
H? et H 2,4 m +S 7,05 d
7
H et H 8 3,6 s élargi OH 11,5 s élargi
(échangeable
avec D,O)
1
Tableau 4: Données RMN H du melphalan (80 MHz, DMSO-d , TMS ref. int.)
6

attributions 6 (ppm) multiplicité attributions 6 (ppm) multiplicité
H? 2,9 m 6,55 d
H? 3,3 m 7,1 d
H° et H' 3,7 m

3.2.4. Spectre de masse
• Chlorambucil
Le spectre de masse, réalisé par impact électronique (70 eV) est dominé par un pic
m/z 254 correspondant à l'ion [M - CH,CI].
Le spectre d'ionisation chimique (100 eV) présente un pic dominant à m/z 268: ion
[M - HCi]+ et un autre pic important à m/z 305: ion [M + H].
• Melphalan
Le spectre de masse du melphalan indique la formation majoritaire de l'ion
(M - CH(NHz) COOH]+ à m/z 232.
3.3. PROPRIÉTÉS CHIMIQUES
Les moutardes azotées sont des agents électrophiles bifonctionnels susceptibles
d'introduire des groupes alkyle sur une grande variété de sites nucléophiles tels que les
groupements amino, sulfhydryle, hydroxyle, carboxyle, phosphate.