Page 287 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

12. COMPLEXES DUPLATINE 243

cisplatine carboplatine
k = 75,9 k=0,7
Figure 14 : Vitesses de déplacement (k x 10° s') des ligands non azotés
par des molécules d'eau pH- 7 à 37 ·c)

4. CONTROLE
Les trois complexes (cf. figure 2) sont Inscrits à la Ph. eur. 4e éd.
4.1. IDENTIFICATION
4.1. l. Cisplatine
Alternative entre A, B et B, C :
- A : spectre IR par comparaison avec la SCR ;
- B : CCM sur plaque de cellulose, avec pour solvant d'élution un mélange acétone:
diméthylformamide (10 : 90) ; révélation par une solution chlorhydrique de chlorure
stanneux. La tache principale doit être identique à celle du cisplatine SCR ;
- C : formation d'hydroxo-complexes par action d'une solution aqueuse diluée
d'hydroxyde de sodium à chaud, suivie d'une acidification. Il se forme un cation binu-
cléaire cristallin, selon le schéma 9 :

Schéma 9

4.1.2. Carboplatine et oxaliplatine
Leur identification est réalisée par spectrophotométrie dans l'IR, par comparaison avec
le spectre de référence SCR.