Page 421 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

16. ANTHRACYCLINES UTILISÉES EN THÉRAPEUTIQUE 377

doxorubicine, HCI pirarubicine épirubicine, HCI
2max A1, 2max 419 2max p19
(nm) (nm) 1cm (nm) 1cm
234 658 234 480 232,5 726
252 440 252 350 252,5 494
288 145 290 110 290 173
475 225 498 140 476 238
495 224 531,5 100 478 237
530 124 580 45 482 238
540 123

Tableau 5 : Spectres électroniques de l'aclarubicine
aclarubicine
CH,OH HCI 0,1 M NaOH 0,1 M
2max A12, 2max max 219
(nm) (nm) (nm) lem
229,5 550 229,5 239 450
258,5 326 258,5 287 113
290 135 290 523 127
431 161 431

NB : Il est possible d'exploiter les À-, et¾ suivantes pour doser les anthracyclines par
spectrofluorimétrie
excitation émission
2, (nm) 3, (nm)
doxorubicine 495 595
éplrubicine 445 595
ldarublcine 468 572

3.4. SPECTRES IR
Tableau 6 : Principales bandes des spectres d'absorption IR (cm') de l'idarubicine,
de la doxorubicine et de l'épirubicine
doxorubicine éplrublcine
ldarubiclne
HCI HCI
vOH (lié) 3 560-3 160 3 560-3 160 3 560-3 160'
vNH, 3160-2 300 3 160-2 300 3 160-2 300?
vC= O (cétone) 1724 1710 1721
vC=O (quinone ; 1 620 1613 1617
liaison hydrogène) 1 585 1580 1 580
vC-Oet60H 1 420-1 340 1420-1 340 1 438-1 410