Page 422 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

378 MEDICAMENTINDUISANTOUSTABILISANTDES COUPURES DE l 'ADN

Tableau 6: Principales bandes cles spectres d'absorption IR (cm ') de l'iclarubicine,
de la cloxorubicine et de l'épirubicine (suite)
doxorubicine épirubicine
idarubicine
HCI HCI
vC-0-C (éther) 1 282 1 285 1 283
vC-0-C et 60H 1270-1 230 1 270-1 230 1 270-1 230
liOH tert. 1115 1115 1112
60H sec. 1071 1071 1 087
60H prim. 1 008 1 017
liC-H arom (hdp) 730 730 730
1. Pic à 3 423cm· 1 •
2. Pic à 2 917cm'.

1
3.5. SPECTRES DE RMN H ET 13C
2,81, d,J = 18,5
2,92, m
8,05-8,25, m 13,31, s /
0 2,25, s
/
Sg s.s4.se
2,05, m, 2,15, m
k n i"-
8,02-8,25, m H o 4,93, m
1
m
2
,
s
3
,
5
4,19,9~ H.....---5,28,d,J=6
1,13, d, J= 6,6 H,C- o, «3,39, m
3,55, m H H ~ 1,69, m
5,54, se
1,88, m
7,84, se
Figure 1 : Spectre de RMN 1 H du chlorhydrate d'idarubicine DMSO-dp)
16,08,s 2 9 o 4s7,4
, 2 m
7,79, m
+3 OH
4,46, se
7,53, dd, J = 7,3
2 ,15,m
H 4
H,CO 4,90, m
3,94,s
H 5,25, m
1,15, d, J, = 6,5
3,62, m
·:+"23,31, m
8,0, se
4,46, se
Figure 2 : Spectre de RMN 1 H du chlorhydrate de doxorubicine (DMSO-d 6 )