Page 862 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

820 NOUVELLES MOLÉCULES ET PERSPECTIVES

Des interactions médicamenteuses sont à prévoir : l'imatinib est un inhibiteur du cyto-
chrome P 450 (CYP3A4 et CYP2D6) et il est métabolisé majoritairement par CYP3A4.
Les principes actifs inducteurs de l'activité de CYP3A4 peuvent diminuer la concentra-
tion en imatinib et le rendre inefficace. En revanche, ceux qui inhibent CYP3A4 peuvent
diminuer le métabolisme de l'imatinib et conduire à des taux sanguins plus élevés aug-
mentant ainsi sa toxicité.

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