Page 386 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques
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                 -   un second aminosucre, l'isomycamine (D-forosamine), fixé en 10.




                         CH 3
                                               .,.       N(CH,}
                                   CHO
                ,0
                    ••   9         1     nv                   -
                                 .H           I      -;.14•                   OH
                                   ..  •• 0
                                ..         1'         5'
                  12                                                        wNo,
                                5               D- mycaminose        '
                  13               . ..
               4                .      OCH,                                     CH,
                     1                                                          6"
                                 -OR,
                 .
             ~       0                                                     L-mycarose
                          0
                 CH,








                                                                       CH
                                                                         3
                 Spiramycine 1    R,:H                 R,·  (H 3 C) 2 N~        B,: H
                                                       ,·
                 Spiramycine Il   R, : CO-CH,                       id      \   R,: H
                 Spiramycine Ill  R,: CO-CH,-CH,       ,·           id             : H
                 Josamycine       R, : CO-CH,          R,: H     , : (CH,),CH-CH,-CO
                 Midécamycine     R,.R,: CO-CH,-CH,    B,: H

                    Les spiramycines Il et Ill sont respectivement des esters acétique et propioni-
                 que de la spiramycine I en position 4.
                    Le produit usuel est un mélange dosé en Unités Internationales ( - 3 000
                  U.1./mg).



                  • Caractéristiques physicochimiques
                  La spiramycine, peu stable en solution, ne subit cependant pas de transforma-
                  tion en milieu acide. Ses propriétés générales sont par ailleurs voisines de celles
                  de l'érythromycine avec une lipophilie un peu plus accusée.
                     Elle donne un monoadipate hydrosoluble.
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