Page 390 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques
P. 390
MÉDICAMENTS ANTIBIOTIQUES
380
Tableau 6
Groupe 1 Groupe Il
0
l
N
H
H3C,. )' CH 0
·.< O o 1
es d·
U.
, ,
Pristinamycine Il A
Pristinamycine IA O,H, N(CH,), A22
Virginiamycine M
1B C,H, NH(CH,)
IC CH, N(CH,), Pristinamycine 11B A22
saturée
Virginiamycine S C,H, H Virginiamycine M 2
• Mode d'obtention
Les synergistines sont obtenues par fermentation selon les techniques habituel-
les de la microbiologie industrielle des antibiotiques ( cf. bêtalactames ), en utili-
sant l'extraction directe par solvants des moûts de fermentation qui met à profit
leur faible solubilité aqueuse et leur caractère neutre ou faiblement basique.
• Caractères physicochimiques
Ces produits sont très peu solubles dans l'eau, solubles dans les solvants orga-
niques et de goût amer. Le pK des pristinamycines I est de 3,5 et le groupe Il
est neutre.
Leurs spectres UV sont caractéristiques avec des maximums à 257 (e17 500)
et 305 nm (e 800) pour le groupe 1; à 215 nm {E 32 000) pour le groupe Il. Les
composés du groupe I sont fluorescents P.-ax : 342 nm ; À.am : 430 nm ).