Page 149 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Partie 1 ■ Chimie organique générale

5. Un carbocation résonant
□ a. existe sous forme de plusieurs formes de résonance en équilibre

□ b. est généralement moins stable qu'un cation non résonant
□ c. possède un système électronique conjugué
□ d. présente plusieurs formes limites

6. Un catalyseur
□ a. modifie le bilan thermodynamique d'une réaction
□ b. modifie le profil énergétique d'une réaction
□ c. peut modifier le nombre d'étapes d'une transformation

□ d. peut modifier la nature du produit de la réaction
7. Stéréosélectivité et stéréospécificité
□ a. si une molécule initiale conduit après réaction à une seule configuration, la réaction est dite
stéréospécifique
□ b. si une réaction susceptible de donner deux stéréoisomères fournit le mélange des deux stéréoi-
somères dont l'un d'eux est majoritaire, la réaction est dite stérésélective
□ c. si chacune des configurations d'une molécule initiale conduit après réaction à une seule confi-
guration, la réaction est dite stéréospécifique
□ d. si une réaction susceptible de donner deux stéréoisomères fournit l'un d'eux uniquement,
la réaction est dite stérésélective

EXERCICES

Les solutions se trouvent à la page 627.
5-a 1) Donner la définition d'un électrophile et d'un nucléophile.

2) Pour chaque ion ou molécule suivant, dire s'il s'agit d'un nucléophile ou d'un électrophile.

RO

5-b Déterminez le (ou les) site(s) sur le(s)quel(s) se portera préférentiellement l'attaque du réactif
dans chacun des cas suivants (le« réactif» est indiqué en second) :

a)H,C CHCH,+CI
d,

+
c)CH,=CHCHCH,+CI

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