Page 328 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 13 ■ Les dérivés halogénés

l 3-f Les composés suivants peuvent-ils subir une élimination de type E2. Expliquer votre réponse.

l 3-g Quels sont les produits principaux des réactions suivantes?
1) H C=CH-CH -CH Br+KOH (concentrée, à chaud)
2 2 2
2)H,C=CHCH,CH,Br+ HBr
3) Chlorobenzène+ chlorure de tertiobutyle (en présence deAlC1 )
3
4)CH -CHOH-CH +PBr
3 3 3
5)CH,CH,CH,CI+CH,CH,ONa

6) 0-oH + SOC12

7) BrCH,CH,Br + KC=N
8) Bromocyclohexane + soude (diluée, à froid)

9)HC. CCH,CH,I + NaNH,
10) Ph-CH=O +PCI,
ID)CH,CH,CHCICH, +CH,CH,MgCl
12)CH,CH,CI+CH,NHCH,

13)CH,Br+(CH,),N

l 3-h Comment peut-on préparer le 2-bromopentane à partir de:
1) Pent-1-yne
2)CH, CH, CH, CH, CH,OH
3) 1-bromopentane

4) 1,2-dibromopentane
5)CH, CHOH CH, CH, CH,

l 3-i Comment peut-on passer, en une ou plusieurs étapes:
1) du 1-chloropentane au pent-1-yne
2) du 1-chloropentane au 1-phénylpentane

3) du 1-chloropentane au butanal CH, CH, CH, CH=0
4) de CH,CH,COCH, au but-2-yne
5) de CH,CHOHCH, a CH, CHNH,) CH,

6) de CH,CHOHCH, au méthylbutane (isopentane)
0- Cl OH
7) de à Cr OH

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