Page 496 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart
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n
COMPOSÉS ::c
B
"Cl
HÉTÉROCYCLIQUES -
-1
3
l'T'I
PRÉALABLES
t Aromaticité, règle de Hückel
t Substitution électrophile aromatique (halogénation, nitration, sulfonation,
réaction de Friedel et Crahs)
t Substitution nucléophile aromatique
MOTS-CLÉS
» Alcaloide t Pyridine
Furane Pyrrole
Porphyrine » Thiophène
Contrairement au benzène, la pyridine réagit, dans le toluène bouillant, avec l'amidure de
sodium NaNH, pour conduire à la formation de la 2-aminopyridine. Expliquer.
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