Page 305 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux
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            d’acide glutamique puis de glycine fournira, après N-acétylation, le mercapturate 14D.
            La ^-oxydation de l'enchaînement p.ô-dihydroxyheptanbi'que (C7 -» C5 C3) ainsi
            que sa lactonisation constituent des voies métaboliques minoritaires.










































                                                                           14 C




                                                               (-acide
                                                               glutamique)
                                                               (-glycine)










           7.  MÉCANISME D’ACTION


           Ces composés inhibent l'étape limitante de la synthèse intracellulaire du cholestérol,
           étape permettant la transformation de l'HMG-CoA en acide mévalonique, précurseur
           des stérols (schéma 3). Cette inhibition reste partielle aux doses thérapeutiques.
              La réduction de la synthèse du cholestérol va provoquer une augmentation du
           nombre des récepteurs membranaires de l'apo B E, accélérant ainsi l'épuration plas­
           matique du CLDL, sa métabolisation intracelllulaire, puis la capture du cholestérol
           estérifié au niveau de la membrane par l'apo Al et la formation du cholestérol HDLg.
           La production des LDL pourrait aussi être diminuée.
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