Page 456 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux
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6. GÉNÉRALITÉS SUR LES STÉROÏDES
- fonctionnalisation biomimétique de la position 17 au moyen d’une métalloporphy-
rine par Grieco. La métalloporphyrine est attachée à un noyau benzénique, par l'in
termédiaire de la fonction hydroxylée en position 3 ; l’iodosylbenzène sert à oxyder
le manganèse de l'état Mn (III) à l'état Mn (V) (intermédiaire 84). Cette oxydation est
ensuite transférée au carbone 17 du stéroïde.
Cette dernière transformation laisse présager une évolution vers des systèmes bio
mimétiques qui ne seront plus nécessairement liés à leurs substrats, mais simplement
associés à eux par interactions hydrophobe et (ou) ionique, comme par exemple la
réduction régio- et stéréosélective d'une fonction cétonique du 3,17-dioxoandrostane
par des hydrures métalliques formant avec un polymère une architecture déterminée
et répétitive.