Page 31 - #8a Medical equipment maintenance Spanish 21-02-12.pdf
P. 31

•  Programas de capacitación            un buen conocimiento de la tecnología en
                   del  fabricante,  especialmente       general y del modelo relevante.
                   formulados para técnicos.
                                                         Cuando se establecen nuevos
               Los métodos de capacitación sugeridos     procedimientos para los equipos antiguos
               han sido ordenados de menos costosos a    o nuevos, conviene adoptar el enfoque
               más costosos. De modo que un hospital,    más conservador y utilizar el manual de
               según sus recursos, la disponibilidad local   procedimientos de IMP del fabricante
               de fuentes de información y la posibilidad   como punto de partida. Es razonable que
               de coordinar con otros hospitales que     el propietario del equipo espere que los
               quizá también deseen capacitar a sus      manuales de procedimientos de IMP del
               técnicos, puede elegir la metodología     fabricante:
               que más se adecue a sus posibilidades.
               No obstante, se debe señalar que los       •  Estén bien formulados y sean
               métodos de capacitación más eficaces          comprensibles.
               para los dispositivos más sofisticados     •  Expliquen claramente cada paso.
               constituyen las opciones más costosas.     •  Expliquen qué equipos de medición
                                                             son necesarios.
               Los equipos más complejos en               •  Explique  cuáles son los límites
               los hospitales son los sistemas               inferiores y superiores para las
               multicomponentes computarizados.              mediciones que realizarán los
               La mayor parte de la inspección de            técnicos en equipos biomédicos.
               funcionamiento y la verificación de        •  Muestren cómo reemplazar las
               estos equipos se realiza con sistemas de      piezas.
               inspección computarizados integrados en    •  Establezcan con qué frecuencia
               el propio equipo. A veces, acceder a los      es  necesario realizar  los  pasos
               códigos de la computadora y comprender        establecidos.
               cómo se realiza el mantenimiento de        •  Proporcionen formularios
               estos equipos solo es posible cuando el       recomendados para uso en los
               fabricante o el proveedor proporcionan        procedimientos de IMP.
               capacitación a cambio de un honorario.     •  Estén redactados en el idioma más
               Si el hospital cuenta con un equipo           utilizado en la región o el país. Si
               competente de técnicos en equipos             esto no es posible, el departamento
               biomédicos, la capacitación del proveedor     deberá considerar si la compra es
               es una buena inversión, ya que permite al     conveniente o si puede encargarse
               hospital eliminar costos relacionados con     de traducir los manuales.
               el proveedor y también puede hacer que
               el hospital esté en condiciones de asumir   Los procedimientos no se deberían
               la responsabilidad de la reparación.      modificar a menos que el propietario tenga
                                                         alguna experiencia con el dispositivo. De
                                                         ser así, los procedimientos se podrían
               5.3  Gestión operativa                    modificar sobre la base de los aportes
                                                         de los técnicos en equipos biomédicos,
               5.3.1  Establecimiento o                  de otros establecimientos que hayan
               modificación de procedimientos de         adquirido los mismos equipos (o de las
               IMP                                       recomendaciones de la industria) o de
               Para que el trabajo de IMP se realice     ambos. Si se modifican, la justificación
               correctamente, se seleccionan o registran   para apartarse del procedimiento de
               por escrito procedimientos que incluyan   IMP sugerido por el fabricante se debe
               verificación y mantenimiento suficientes   registrar detalladamente para que sirva
               para dispositivos específicos, de acuerdo   de referencia en el futuro. La decisión de
               con  sus características.  El proceso  de   realizar estos cambios también se debe
               selección o de registro debe comenzar por   examinar periódicamente (por ejemplo,




                                                                 Serie de documentos técnicos de la OMS sobre dispositivos médicos  27
   26   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36