Page 127 - Revue LITAR 2019
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34 : NEUROPATHIE PÉRIPHÉRIQUE SOUS ANTI TNF ALPHA

                Ousehal.S, Nassar.K, Rachidi.W, Janani.S, Mkinsi.O

                Chu Ibn Rochd Casablanca Maroc

                Introduction :
                Les atteintes du système nerveux périphérique secondaires au traitement par anti
                TNF alpha sont rares, et de présentation clinique variée. Nous rapportons 2 cas de
                neuropathie sensitivo-motrice apparue sous anti TNF alpha.
                Matériels et méthodes :
                Il s’agit de 2 patients suivis dans notre formation pour un rhumatisme inflammatoire
                chronique, ayant développé une neuropathie sensitivo-motrice sous anti TNF alpha
                confirmée par électromyogramme.
                Résultat :
                Observation 1 : Mr A.H. âgé de 54 ans, suivi pour rhumatisme psoriasique évoluant
                depuis 16 ans, mis sous infliximab. Il a présenté au 6éme bolus des paresthésies à
                type  de  fourmillement  des  2  avant  pieds,  l’examen  clinique  a  trouvé  une
                hypoesthésie tactile epicritique et thermoalgique de la face plantaire des pieds, sans
                déficit moteur. L’électromyogramme a objectivé une neuropathie sensitivo-motrice
                distale des 4 membres à mécanisme axonal plus marqué sur le versant sensitif et
                aux membres inférieurs. Le bilan à la recherche d’une autre cause de neuropathie
                périphérique est revenu négatif. Le traitement par anti TNF alpha a été interrompu
                et le relai a été fait par l’anti IL17. L’évolution était marquée par la persistance des
                paresthésies. Observation 2 : Mr H.A. âgé de 28 ans, suivi pour spondylarthrite
                axiale et périphérique évoluant depuis 12 ans, mis sous adalimumab. Il a présenté
                après la 2éme injection des paresthésies à type de brûlures et fourmillements des 2
                mains et des 2 avant-pieds. L’examen clinique a trouvé une hyperesthésie des 2
                avant-pieds  sans  déficit  moteur.  L’électromyogramme  a  objectivé  une
                polyneuropathie sensitivomotrice aux membres inférieurs et sensitive aux membres
                supérieurs  de  mécanisme  axonal.  Tout  le  bilan  étiologique  est  revenu  négatif.
                L’évolution était marquée par la régression partielle des paresthésies après arrêt de
                l’adalimumab et sous traitement par la gabapentine.
                Conclusion :
                Nos  observations  constituent  des  nouveaux  cas  de  complications  neurologiques
                décrient au cours d’un traitement par anti TNF alpha. La prise en charge de ces
                complications doit se faire en concertation avec les neurologues.



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