Page 407 - Revue LITAR 2019

fréquence des comorbidités chez les patients sous corticoides était comparable à
ceux n’ayant pas reçu de corticothérapie.L’évolution était émaillée par plusieurs
complications notamment le syndrome coronarien aigu(n=2) et les accidents
thromboemboliques(n=2).
Conclusion : Les comorbidités associées à la maladie lupique méritent d’être
laborieusement recherchées car elles modifient le profil évolutif de la maladie et
influencent significativement le pronostic vital. L'étude de cohortes plus larges avec
un suivi longitudinal sont nécessaires pour mieux évaluer leur impact.

------------------------------
286 : CORRÉLATIONS CLINIQUES ET IMMUNOLOGIQUES DES
ANTICORPS ANTI SAA ET ANTI SSB AU COURS DU SYNDROME DE
GOUGEROT SJÖGREN

Guizani N, Guiga A, Khalifa D, Fraj A, Bouker A, Atig A, Ghannouchi N

Service de médecine interne hôpital Farhat Hached, Sousse, Tunisie
Introduction :
Le syndrome de Gougerot Sjogren (SS), est une connectivite caractérisée sur le plan
immunologique par la présence des anticorps anti SSA et SSB. L’objectif de notre
travail était d’étudier les corrélations clinico-immunologique du SS
Matériels et méthodes :
Etude rétrospective de 84 cas de SS colligés sur une période de 10 ans (2009-2018)
dans un service de médecine interne. Le diagnostic de SS été retenu conformément
aux critères de l’AECG. Les anticorps anti-SSA et SSB étaient recherchés par la
technique ELISA. La valeur de p<0,05 était considérée significative
Résultat : Quatre vingt quatre patients étaient inclus. Il s’agit de 79 femmes et 5
hommes âgés en moyenne au moment de diagnostic de 47±18ans avec un suivi
moyen de 4±2ans. Le SS était primitif dans 34 cas (40%) et associé à une maladie
dans 50 cas. Quarante sept patients (56%) avaient des anticorps anti SSA et/ou SSB
positifs. Ces derniers avaient une corrélation significative avec les manifestations
cliniques suivantes : le syndrome de Raynaud (p = 0,04) et l’atteinte neurologique
(p = 0,049). Par ailleurs, ils n’étaient pas corrélés avec les manifestations
glandulaires, ni l’atteinte pulmonaire ni l’atteinte rhumatologique. Sur le plan
biologique, il n’y avait pas de corrélation statistiquement significative entre le taux
de la vitesse de sédimentation, l’hypergammaglobulinémie et le taux
d’hémoglobine et la présence ou pas d’auto anticorps
Conclusion : La présence d’anticorps anti-SSA et anti SSB a une valeur
diagnostique au cours du SS, mais ne parait pas corrélée avec un profil clinique
particulier 318