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企业提出异议的送实验室检测，具体检测项目由现场根据实际

情况确定。

（五）实验室检测。

需要送实验室开展检测的，样品送直属海关技术中心。

各关技术中心对送检样品要及时开展检测，尚不具备能力的检

测项目，要及时分包给具有相应资质的检测机构。检测费用由

各海关单位在年度预算中统筹解决。

进口国（地区）有质量安全标准要求的，依据进口国（地

区）质量安全标准进行检测；进口国（地区）无质量安全标准

要求的，按照我国质量安全标准进行检测。总署将公布并动态

更新我国和国外部分国家（地区）相关医疗物资质量安全标准

要求，暂未公布的应要求企业提供进口国（地区）相关医疗物

资质量安全标准要求。

（六）后续处置。

按照《海关总署关于加强出口防疫物资质量安全监管的

通知》（署监发〔2020〕61 号）、《海关总署关于进一步加

强出口医疗物资监管的通知》（署监发[2020]66 号）、《海

关总署关于全面强化医疗物资出口监管的通知》（署监发〔2020〕

68 号）的相关要求，对发现异常的出口医疗物资进行相应处

置。对于“三无”产品、侵权产品、污化产品不得做退运处理，

请各关综合部门联系有关单位、部门进行处置。

对将医用物资伪报为非医用物资的，依法从重处罚；涉嫌

构成犯罪的，移送地方公安机关追究刑事责任。

对在出口医疗物资中发生的违反海关监管规定的行为