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Capítulo 6: Ansiolíticos


                  y  calambres  en  las  extremidades,  intolerancia  a  la  luz,  sonidos  y  contacto  físico,

                  alucinaciones o convulsiones.

                  Contradicciones:


                        Alergia a benzodiacepina

                        Miastenia  grave:  la  actividad  relajante  muscular  de  las  benzodiacepinas  puede
                         producir un empeoramiento de la enfermedad, con aumento de la fatiga muscular.

                        Insuficiencia  respiratoria  severa:  su  efecto  relajante  muscular  puede  potenciar  la
                         depresión respiratoria.

                        Glaucoma en ángulo estrecho: el posible efecto anticolinérgico de la benzodiacepina

                         puede aumentar la presión intraocular y agravar la enfermedad.
                        Apnea del sueño


                  Nombre: Buspirona

                  Aplicaciones terapéuticas: Trastornos ansiosos y dermatitis atópica


                  Farmacodinamia:  la  Buspirona  muestra  una  mayor  afinidad  hacia  los  receptores  para

                  serotonina tipo 1A, una afinidad moderada hacia los receptores para dopamina tipo 2 y una
                  débil afinidad hacia los receptores para serotonina tipo 2. Los receptores para serotonina tipo

                  1A se encuentran en grandes cantidades en el rafe dorsal y en el hipocampo. La Buspirona
                  se fija a los receptores 1A en estos lugares, en las neuronas pre sinápticas del rafe dorsal y en

                  las  neuronas  postsinático  del  hipocampo.  Los  estudios  en  animales  muestran  que  la

                  Buspirona inhibe la velocidad de excitación de las neuronas que contienen 5-HT en el rafe
                  dorsal. (Gallardo, González, Jiménez, Villaseñor, 2013).


                  La acción predominante de la Buspirona es un agonismo parcial o un antagonismo/agonismo
                  mixto  en  los  receptores  5-HT1A.  La  Buspirona  también  se  une  a  los  receptores  para

                  dopamina  tipo  2  (DA2),  mostrando  los  efectos  de  un  antagonista  y  un  agonista

                  dopaminérgicos.

                  Farmacocinética: después de su administración oral, la Buspirona se absorbe casi en su

                  totalidad  aunque  sólo  el  4%  alcanza  la  circulación  sistémica  debido  a  un  importante
                  metabolismo de primer paso. El comienzo de los efectos ansiolíticos se observan a las 3-6



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