Page 126 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Capítulo 6: Ansiolíticos

semanas. La distribución de la Buspirona en el organismo no ha sido dilucidada por

completo. Los estudios in vitro muestran que la Buspirona se une en un 86% a las proteínas
del plasma. La Buspirona y sus metabolitos se excretan en la leche. El metabolismo del

fármaco se verifica sobre todo en el hígado donde es oxidado y sus metabolitos conjugados.
El principal metabolito de las Buspirona, no posee actividad ansiolítica.

La mayor parte del fármaco y de sus metabolitos es eliminada por vía renal y, en menor
grado, por vía biliar.

Dosis: 5 a 15 mg tres veces al día después de un periodo inicial con dosis crecientes

Reacciones Adversas:

 Frecuentes: vértigo.

 Poco frecuentes: somnolencia, confusión, nerviosismo, irritabilidad, hostilidad,

cefalea, diarrea, náusea, debilidad muscular, parestesias, temblor, incoordinación
muscular, visión borrosa, visión de túnel, reacciones alérgicas, sudoración.

Contradicciones: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la Buspirona, durante el
embarazo y la lactancia. Tampoco se recomienda su administración en pacientes con

disfunción hepática o renal. No previene el síndrome de carencia a benzodiazepinas. El uso

de este fármaco no ha sido asociado con manifestaciones de abuso ni de carencia. No se
administre de manera conjunta con los inhibidores de la MAO, ya que se puede presentar una

crisis hipertensiva.

Nombre: Clordiazepoxido

Aplicaciones terapéuticas: Depresión respiratoria. Estados fóbicos. Psicosis crónica.

Farmacodinamia: Ansiolítico benzodiazepínico de acción prolongada. Actúa
incrementando la actividad del ácido g-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor

que se encuentra en el cerebro, al facilitar su unión con el receptor GABAérgico.

Farmacocinética: se absorbe rápido luego de la administración oral. La distribución es

extensa, atraviesa la barrera hematoencefálica, la placentaria y se distribuye en la leche
materna. Se une en una alta proporción a la albúmina plasmática. Es metabolizado en el

hígado dando lugar entre otros a los siguientes metabolitos activos: metilclorodiazepóxido,

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