Page 163 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA
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Capítulo 10: Sedantes Hipnóticos
proteínas cerebrales. El 25% de la dosis se excreta por el riñón, siendo esta excreción
dependiente del pH. La semivida es de 2 a 6 días, más larga en neonatos que en adultos y
más corta en niños.
Dosis:
Como sedante: Adultos de 30 a 120 mg/ día.
Como hipnótico para el tratamiento a corto plazo del insomnio: Adultos de 100 a 320
mg.
Como pre-anestésico: Adultos de 1 a 3 mg/kg y niños de 1 a 3 mg/kg.
Como anticonvulsivante: Adultos de 50 a 100 mg/día.
Reacciones adversas:
Sistema nervioso: agitación, confusión, hipercinesia, ataxia, depresión del SNC,
pesadillas, nerviosismo, perturbaciones psiquiátricas, alucinaciones, insomnio,
ansiedad, mareos y pensamientos anormales.
Sistema respiratorio: hipoventilación, apnea.
Sistema cardiovascular: bradicardia, hipotensión, síncope.
Otras reacciones reportadas: Dolor de cabeza, reacciones en el lugar de inyección,
reacciones de hipersensibilidad (angioedema de la piel, erupciones
exfoliativas, dermatitis), fiebre, daño hepático, y anemia megaloblástica.
Contraindicaciones: Cuando existe historia de porfiria o enfermedad respiratoria severa
donde la disnea u obstrucción está presente. Debe utilizarse con precaución en el embarazo,
lactancia, pacientes con enfermedad hepática o renal notable. La interrupción brusca tras un
uso prolongado de la persona dependiente puede provocar un síndrome de abstinencia que
incluye delirio, convulsiones, e incluso la muerte. El fenobarbital debe retirarse
gradualmente.
Nombre: Mefobarbital
Aplicaciones terapéuticas: Trastornos convulsivos, sedación diurna.
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