Page 167 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Capítulo 10: Sedantes Hipnóticos

Farmacocinética: En un sentido amplio, las drogas Z se caracterizan por ser absorbidas

rápidamente por vía oral y por tener una vida media plasmática corta, lo que las hace ideales
por reducir la latencia del sueño y disminuir los efectos residuales.

Reacciones Adversas: Estudios polisomnográficos reflejan que las drogas Z muestran un

mínimo impacto sobre las distintas fases del sueño y que tienden a mejorar la arquitectura
del sueño en los insomnes. Si bien en general los compuestos Z son mejor tolerados que las

BZD, los efectos adversos incluyen cefalea, mareos, vértigos, náuseas, astenia, trastornos de
la percepción, diplopía, temblor y ataxia. Igualmente, tienden a causar efectos residuales

relacionados con la memoria, cognición y parasomnias, pueden afectar el rendimiento

psicomotor y causar depresión, alucinaciones y psicosis. Al igual que las Benzodiacepinas,
se han reportado casos de tolerancia, dependencia y abusos a las drogas Z, especialmente con

Zolpidem y Zopiclona (Chávez & Nava, 2017).

Nombre: Eszopiclona

Aplicaciones terapéuticas: Prescrito para el tratamiento del insomnio en la actualidad.

Hipnótico no benzodiazepínico.

Farmacodinamia: Eszopiclona comparte la selectividad de zopiclona por los receptores
GABAA pero se diferencia de la molécula racémica original en que su eficacia es mayor

sobre las sub-unidades 2 y 3. Eszopiclona, al igual que las benzodiazepinas, actúa sobre

el receptor GABA-benzodiazepínico modulando el canal de cloro, y actuando a través de
este para ejercer su efecto hipnótico; sin embargo, a diferencia de las benzodiazepinas, los

hipnóticos no-benzodiazepínicos son 1-GABA selectivos . Este fármaco es modulador

alostérico positivos del receptor GABA-A (Jerez & Gallegos, 2016).

Farmacocinética: Eszopiclona se absorbe y se dispersa rápidamente por los tejidos luego de
ser administrada por vía oral; su concentración máxima en el plasma se alcanza en 1 hora y

es proporcional a la dosis ingerida, alcanza una concentración de entre 8.4 y 15.0 nG/mL. La
absorción de eszopiclona puede verse reducida si se administra con, o inmediatamente

después de, una comida alta en grasa. Debido a que eszopiclona se une pobremente a las

proteínas plasmáticas, su distribución no se verá mayormente afectada por otras drogas que

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