Page 169 - LIBRO DE PSICOFARMACOLOGÍA

Capítulo 10: Sedantes Hipnóticos

Reacciones adversas: Cefaleas, astenias, vértigo.

Contraindicaciones: Pacientes con severa insuficiencia hepática, apnea del sueño, miastenia

gravis, e insuficiencia respiratoria grave.

Nombre: Zolpidem

Fármaco con una vida media de 2,5 horas aproximadamente y su inicio de acción es más
rápido que la de Zopiclona.

Aplicaciones terapéuticas: Zolpidem es uno de los fármacos más comúnmente prescritos

para el tratamiento del insomnio en la actualidad. Es un hipnótico no benzodiacepínico,

perteneciente a la familia de las imidazopiridinas.

Farmacodinamia: El zolpidem actúa modulando alostéricamente los canales iónicos del
cloro, dando como resultado un incremento en el flujo y concentración del mismo,

reduciendo el efecto excitatorio de las células que interrumpe el periodo de sueño del

paciente. Es decir, la unión de los neurotransmisores GABA o de un agonista exógeno al
receptor GABA-A incrementa el gradiente de concentración intracelular del Cl- de las

neuronas, por lo que el aumento de Cl- intracelular afecta el potencial transmembrana de
reposo alterando las cargas negativas de este, causando así una hiperpolarización de la

neurona, se incrementa el potencial transmembrana y se produce un potencial inhibitorio
postsináptico (Nutt & Stahl, 2010).

Farmacocinética: Se absorbe rápidamente por vía oral, alcanzando su pico máximo de

concentración en plasma a las 2-3 horas. Eliminándose fundamentalmente a nivel renal y

pulmonar.

Dosis: Oral en adultos es de 10 mg por día

Reacciones adversas: Puede producir diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal,
confusión, alucinaciones, pesadillas, reacciones paradójicas y de tipo psiquiátrico, vértigos,

trastornos del equilibrio, mareos, ataxia, cefaleas, somnolencia diurna, disminución de la

vigilia, debilidad muscular, diplopía (Agencia Española de Medicamentos, 2009).

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