Page 64 - REAKSI SEnyawa organik MONOFUNGSI
P. 64

Chapter 3 Alkil Halida











                        Pada tahap kedua reaksi E1, basa merebut sebuah proton dari sebuah atom
                        karbon yang berdampingan dengan karbon positif. Elektron ikatan sigma

                        karbon-hidrogen bergeser ke arah muatan positif, karbon itu mengalami
                        rehibridisasi  dari  keadaan  sp   ke  keadaan  sp   dan  terbentuklan  sebuah
                                                                         2
                                                        3
                        alkena.

                        3.5.2.  Reaksi eliminasi bimolekular
                               Seringkali  reaksi  eliminasi  baik  reaksi  eliminasi  bimolekuler  (E2)
                        ataupun  unimolekuler  (E1)  dirujuk  sebagai  eliminasi  beta  ().  Untuk

                        membedakan  antara  reaksi  substitusi  dan  eliminasi,  perlu  dilakukan
                        evaluasi struktur elektrofil sehingga dapat menghilangkan kemungkinan
                        produk. Jika  karbon  elektrofilik  tidak  mempunyai  beta-hidrogen  (hidrogen

                        beta), maka hanya reaksi substitusi yang dapat terjadi dan reaksi eliminasi
                        tidak mungkin terjadi (tentu saja penataan ulang karbokation mungkin perlu
                        dipertimbangkan). Perhatikan Kembali mengenai penjelasan terkait hidrogen-
                         alkil halida pada sub-bab 2.2.2. sifat kimia alkil halida. Lihatlah contoh

                        berikut:

































                          62    REAKSI SENYAWA OGANIK MONOFUNGSI
   59   60   61   62   63   64   65   66   67   68   69