Page 60 - شرور شركات الأدوية
P. 60
ﴍور ﴍﻛﺎت اﻷدوﻳﺔ
ﻳﻌﻠﻢ اﻟﻨﺎس أن ﺗﻠﻚ المﺆﺳﺴﺔ ﺗُﺼﺪر أﺑﺤﺎﺛًﺎ ﻣﺘﺤﻴﱢﺰة ﻣﻨﻬﺠﻴٍّﺎ؛ وﻣﻦ ﺛَ ﱠﻢ ﻳُﻤﻜﻨﻬﻢ ﺗﺠﺎﻫﻞ أي
ﻧﺘﺎﺋﺞ ﺑﺤﺜﻴﺔ ﺗﺼﺪر ﻋﻨﻬﺎ.
) (٤ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﺘﴩﻳﻊ ،ﻳﺠﺐ اﻋﺘﺒﺎر ﺗﻠﻚ اﻟﺒﻨﻮد ﻏيرَ ﻗﺎﻧﻮﻧﻴﺔ ،ﻣﻊ ﻋﺪم إﻋﻄﺎء اﻟﻔﺮﺻﺔ
ﻷي ﺗﺤﺎﻳُ ٍﻞ ﰲ ﻫﺬا اﻟﺸﺄن .وإذا ﻛﺎن ﺛَ ﱠﻤ َﺔ ِﺧﻼف ﺑﺸﺄن اﻟﺘﺤﻠﻴﻞ أو اﻟﺘﻔﺴير ﻓﻴﻤﺎ ﺑين اﻷﺷﺨﺎص
اﻟﺬﻳﻦ ﻳُﺠ ُﺮون اﻟﺘﺠ ِﺮﺑﺔ واﻷﺷﺨﺎص اﻟﺬﻳﻦ ﻳُﻤ ﱢﻮﻟﻮﻧﻬﺎ ،ﻳﺠﺐ أن ﻳﻈﻬﺮ ﻫﺬا ﰲ اﻷﻋﻤﺎل اﻷﻛﺎدﻳﻤﻴﺔ
المﻨﺸﻮرة أو أي ﻣﻨﺘ ًﺪى ﻋﺎ ﱟم آﺧﺮ ،وﻻ ﻳﺠﺐ أن ﻳﺤﺪث ﻓﻘﻂ ﰲ اﻟﴪ.
) (2-7اﻟﻬﻴﺌﺎت المﻬﻨﻴﺔ
) (١ﻳﺠﺐ أن ﺗﺘﺨﺬ ﺟﻤﻴﻊ اﻟﻬﻴﺌﺎت المﻬﻨﻴﺔ ﻣﻮﻗ ًﻔﺎ واﺿ ًﺤﺎ ﺣﻴﺎل ﻋﺪم ﻧﴩ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟﺘﺠﺎ ِرب،
وأن ﺗﻌﻠﻦ ﺑﻮﺿﻮ ٍح أﻧﻪ ﻳُﻌﺘﱪ ﺳﻮء ﺳﻠﻮك ﺑﺤﺜﻲ ،وﺗﻘﺮ أﻧﻪ ﺳﻴﺘﻢ اﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻌﻪ ﻣﺜﻞ أي ﺻﻮر ٍة
أﺧﺮى ﻣﻦ اﻟﺴﻠﻮﻛﻴﺎت اﻟﺴﻴﺌﺔ اﻟﺨﻄيرة اﻟﺘﻲ ﺗُﻀ ﱢﻠﻞ اﻷﻃﺒﺎء وﺗﴬ المﺮﴇ .وإن ﻟﻢ ﺗﻔﻌﻞ
ذﻟﻚ ،ﻓﺴﺘﻜﻮن وﺻﻤﺔ ﻋﺎر ﺗُﻠ ﱢﻮث ﺳﻤﻌﺘﻬﺎ وﺗﺪﻳﻦ ﻛﺒﺎر أﻋﻀﺎﺋﻬﺎ.
) (٢ﻳﺠﺐ اﻋﺘﺒﺎر ﻛﻞ ﻃﺎﻗﻢ اﻟﺒﺤﺚ المﺸﺎرﻛين ﰲ إﺟﺮاء أي ﺗﺠ ِﺮﺑ ٍﺔ ﻋﲆ اﻟﺒﴩ ﻣﺴﺌﻮﻟين
ﺟﻤﺎﻋﺎ ٍت وأﻓﺮا ًدا ﻋﻦ اﻟﺘﺄ ﱡﻛﺪ ﻣﻦ ﻧﴩ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟﺘﺠ ِﺮﺑﺔ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ ﰲ ﻏﻀﻮن ﻋﺎ ٍم ﻣﻦ اﻧﺘﻬﺎﺋﻬﺎ.
) (٣ﻳﺠﺐ أن ﺗُﻌﺮض ﺑﻮﺿﻮ ٍح أﺳﻤﺎء ﺟﻤﻴﻊ المﺴﺌﻮﻟين ﻋﻦ ﺣﺠﺐ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟﺘﺠﺎ ِرب ﰲ
ﻗﺎﻋﺪة ﺑﻴﺎﻧﺎت ﻣﺤﺪدة ،ﺣﺘﻰ ﻳﻜﻮن اﻟﻨﺎس ﻋﲆ ﻋﻠ ٍﻢ ﺑﻤﺪى المﺨﺎﻃﺮة ﰲ اﻟﻌﻤﻞ ﻣﻌﻬﻢ ،أو
اﻟﺴﻤﺎح ﻟﻬﻢ ﺑﺎﻟﻮﺻﻮل إﱃ المﺮﴇ ﻹﺟﺮاء أﺑﺤﺎ ٍث ﻋﻠﻴﻬﻢ ﰲ المﺴﺘﻘﺒﻞ.
) (3-7ﻟﺠﺎن اﻷﺧﻼﻗﻴﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ
) (١ﻳﺠﺐ ﻋﺪم اﻟﺴﻤﺎح ﻷي ﺷﺨ ٍﺺ ﺑﺈﺟﺮاء ﺗﺠﺎرب ﻋﲆ اﻟﺒﴩ إذا ﻛﺎن المﴩوع اﻟﺒﺤﺜﻲ
اﻟﺬي ﻫﻮ ﻣﺴﺌﻮل ﻋﻨﻪ ﻳﺤﺠﺐ ﺣﺎﻟﻴٍّﺎ ﺑﻴﺎﻧﺎ ِت ﺗﺠﺎرﺑﻪ ﻋﻦ اﻟﻨﴩ ﻷﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻋﺎ ٍم ﺑﻌﺪ اﻛﺘﻤﺎﻟﻬﺎ.
وﻛﻠﻤﺎ ﻛﺎن ﻷي ﺑﺎﺣ ٍﺚ ﰲ ﻣﴩوع ﻣﺎ ﺳﻮاﺑﻖ ﻣﻦ اﻟﺘﺄﺧير ﰲ ﻧﴩ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟﺘﺠﺎ ِرب ،وﺟﺐ
إﻋﻼم ﻟﺠﻨﺔ اﻷﺧﻼﻗﻴﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ ﺑﺬﻟﻚ ،وﻳﺠﺐ وﺿﻊ ﻫﺬا ﰲ اﻟﺤﺴﺒﺎن ﻛﻤﺎ ﻳﺤﺪث ﻣﻊ أي ﺑﺎﺣ ٍﺚ
أُدﻳﻦ ﺑﺎرﺗﻜﺎﺑﻪ ﺳﻮء ﺳﻠﻮك ﺑﺤﺜﻲ.
) (٢ﻳﺠﺐ ﻋﺪم اﻋﺘﻤﺎد أي ﺗﺠ ِﺮﺑ ٍﺔ دون وﺟﻮد ﺿﻤﺎ ٍن ﻗﻮي ﻟﻠﻨﴩ ﰲ ﻏﻀﻮن ﻋﺎ ٍم ﻣﻦ
اﻛﺘﻤﺎﻟﻬﺎ.
60
