Page 736 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

694 AUTRES A/ITl1TUMORAUX

CH,-0-C0-(CH)+a-CH, CH - 0-(CH 2 ) 17 -CH
2 3
1 1
CH0H CH-0-C0-CH 3
1 () LPA I o ,CH,
CH 2-0- P- OH acide 1-palmitoyl CH 2 -0-1;'-0-CH -CH -N~CH 3
2
2
OH lysophosphatidique 0- CH 3
facteur d'activation
plaquettaire PAF
édelfosine
ET-18-OCH3

9 ,o,
CH -(CH ) 14 -CH 2 -0· f-0-CH 2 -CH 2 -N ~CH 3 HPC
3
2
Q- CH 3 (D-18506)
miltéfosine = hexadécylphosphocholine
9 c
CH,-(CH~)» (CH,)+-0-P-0-CH,-CH,-N_CH, ErPc
CH=CH o- CH,
érucylphosphocholine
4 CH,
11
0 -G N,CH
CH 3 -(CH 2 ) 16 -CH 2 -0-f-0 D-21266
0- 3
perifosine = octadécyl(1, 1-diméthylpipéridino-4-yl)phosphate
0 CH3O
"
CH3-(CH ) -CH -0-P-0-CH2-CH 2 " -N+ OMPEP
2
2 16
Q- (D-20133)
octadécyl-[2-(N-méthylpipéridinio)-éthyl]phosphate
Figure 1 : Structures chimiques de phospholipides et de divers dérivés de synthèse
doués d'activité biologique
Cl,~ choix du milieu et des conditions
CH3-(CH2l,.-CH2-0H + Ci'_.P-O-CH2-CH2-Br pour former seulement le diester
\'.? +(CH 3 ),N \? +/CH3
CH,-(CH,)-CH,-O-P-OCH,CH,-Br -CH,-(CH3),-CH,-O-PO-CH,CH,-N-CH,
éi HO) ô- cH,
Figure 2 : Schéma de synthèse de la miltéfosine