Page 318 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques

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a reçu le nom de garamine. Il se retrouve dans la structure de la sisomicine.
La gentamicine utilisée en thérapeutique, et préparée à l'état de sulfate,
contient essentiellement les trois gentamicines du groupe C ( environ : 28 % de
C1, 35 % de C1a et 37 % de C2) avec des traces d'autres analogues, et retient
15 % d'eau.
Elle est inscrite à la Pharmacopée (Ph. eur. 2° ed., Ph. fr. 10° ed.)

• Essai particulier :
Il existe un essai par Spectroscopie de Résonance Magnétique Nucléaire (RMN)
fondé sur la mesure relative des hauteurs de 4 pics correspondant à des groupes
(N)CH, et (C)CH, en 6',3' et 4" et dépendant des proportions des 3 consti-
tuants de la gentamicine. Dans les conditions de l'essai ces pics se trouvent à
à 1,30 ; 1,35 ; 2, 75 et 2,95 ppm ( flèches de la figure 4 ). Il s'agit là d'un exemple
encore peu fréquent d'application de la RMN à un essai de médicament. Mais
des difficultés de mise en pratique l'on fait remplacer à la Pharmacopée par un
dosage par CHLP plus précis et plus fiable.

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Figure 4: Spectre RMN de la gentamicine (d'après B.E. ROZENKRANTZ, J.R.
GRECO, J.G. HOOGERHEIDE and E.M. ODEN, in: K. FLOREY Ed. Analytical
Profiles of Drug Substance, vol 9., p.301, fig.3. Editeur. Academic Press,
New York. Avec autorisation)

• Activité:
Les trois composants de la gentamicine ont une activité voisine mais il faut noter
la sensibilité particulière de Pseudomonas aeruginosa, la gentamicine étant rela-
tivement efficace contre ce germe ( CMI : 4g/ml). Il en est de même des Serratia.