Page 63 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques

2. LES PÉNICILLINES 53

1.5.3. Essai

Vérification de la solublllté dans l'eau et de la limpidité des solutions
aqueuses.
Détermination du pH de ces solutions.
Détermination du pouvoir rotatoire spécifique : valeurs mesurées doivent
se trouver à l'intérieur des limites indiquées par la Pharmacopée. Les valeurs
sont positives et élevées : de + 180°C à + 320°C.
-- Spectrophotométrie ultra violette : tracé du spectre, détermination de la
longueur d'onde d'absorption maximale avec détermination de l'absorbance.
Souvent le test est complété par la mesure de l'absorbance à d'autres lon-
gueurs d'onde.
- Recherche des Impuretés spécifiques
• acide phénoxyacétique pouvant provenir de l'hydrolyse de la pénicilline V,
par chromatographie en couche mince ;
• diméthylaniline utilisée dans l'hémisynthèse de l'amoxicilline par chroma-
tographie gaz liquide, etc.
Détermination de la teneur en eau par dessication à 100-105°C ou semi
microdosage ( Karl Fischer).
Dosages:
• les produits de dégradation sont déterminés par potentlométrle à pH 4,6
par titration au nitrate mercurique en présence d'une électrode de référence
au sulfate mercureux ;
• le produit lui-même est dosé dans les mêmes conditions après action de
NaOH pendant 15 minutes ;
• de procaine par spectrophotométrie ultra-violette.
Essai de stérlllté et recherche des pyrogènes ( test chez le Lapin) pour
les produits destinés à l'utilisation par voie parentérale.

2. PÉNICILLINES DU GROUPE I

2.1. STRUCTURES ET PRÉSENTATIONS
PHARMACEUTIQUES

Ce groupe renferme deux composés naturels, les pénicillines G et V et des déri-
vés hémisynthétiques dont les structures s'apparentent à ces deux archétypes.

2. 1. 1. Pénicillines naturelles

• La pénicilline G
Elle est utilisée sous forme :
- de sels de sodium ou de potassium, elle présente alors une élimination,