Page 321 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Partie Il ■ Chimie organique descriptive

On pourrait probablement se passer de bombes Les chimistes, pour leur part, continuent de
aérosols, ou de colorants dans les bonbons, travailler, pour offrir des possibilités nouvelles
mais peut-on (et doit-on) se passer d'engrais ou ou meilleures dans d'innombrables domaines
des pesticides ? Il n'y a pas de réponse à cette (voir introduction (p. 12). Ils cherchent, entre
question en dehors de choix politiques, écono- autres, des pesticides efficaces et moins
miques, sociaux, éthiques. Il nous appartient de toxiques que ceux que l'on connaît actuelle-
gérer des situations où s'affrontent des enjeux ment... mais ils seront peut-être plus chers!
contradictoires, économiques et écologiques.

13.3 PRÉPARATIONS

Les dérivés halogénés ne se trouvent pratiquement pas à l'état naturel, mais ils peuvent être préparés
par un assez grand nombre de réactions.

'ouesion 13.G
Quelles réactions conduisant à des dérivés halogénés ont déjà été rencontrées dans les chapitres
précédents?
___J

13.3.1 Dérivés monohalogénés

• La substitution directe d'un hydrogène par un halogène n'est une bonne méthode que dans des
cas particuliers.

1
C H
1 t

1
-C-X
1

p L'halogénation radicalaire d'un alcane quelconque donne en effet toujours des mélanges d'iso-
mères et de produits contenant un nombre variable d'atomes d'halogène. Mais elle peut donner spéci-
chap. 8,
$8.2.1, fiquement des dérivés halogénés en position allylique ou en position benzylique. L'halogénation élec-
§ 8.2.2 trophile du cycle benzénique est également une réaction utilisable. Enfin, il est possible d'halogéner
et chap. 18,
§ 18.2.2.d les cétones sélectivement en position a.
p • L'addition d'un hydracide halogéné sur une double liaison permet de préparer avec certitude
un dérivé monohalogéné.
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