Page 390 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 16 Les phénols

QCM

Les réponses se trouvent à la page 618.

l . Les phénols constituent une famille de molécules définie comme suit
L] a. répondent à la formule CH,O
□ b. possèdent un cycle benzénique et un groupe hydroxyle
□ c. possède un cycle benzénique directement lié à un groupe hydroxyle

□ d. possède un cyclohexane lié à un groupe hydroxyle

2. Parmi les bases citées, quelle(s) est (sont) celle(s) qui peut (peuvent) être utilisée(s) pour préparer
l'ion phénolate à partir du phénol avec un bon rendement?
□ a. NaOH
b. NaHCO,
□ c. EtONa

, d. NaNH,

3.Concernant la réactivité du phénol, la présence du groupe OH
□ a. ne modifie que très peu la réactivité du cycle benzénique
□ b. facilite les substitutions électrophiles aromatiques
□ c. facilite les substitutions nucléophiles aromatiques

□ d. facilite les réactions de nitration

4. Les substitutions électrophiles aromatiques sur le phénol
□ a. sont plus faciles que sur le benzène
□ b. portent préférentiellement sur la position méta

□ c. peuvent aisément conduire à des polysubstitutions
□ d. sont généralement plus lentes que sur l'acide benzoique (Ph-COOH)

5. Relever les affirmations correctes
□ a. Le OH exerçant un effet inductif attracteur, les substitutions électrophiles sur le phénol sont
lentes et portent sur les positions méta.
□ b. Le phénol peut être réduit en cyclohexanol.
□ c. On peut préparer PhCl à partir de PhOH par action de HCl concentré à chaud.
□ d. Le phénol est un acide faible.

6. Choisir une méthode de préparation de Ph OCH,
] a. Ph CI+ CH,OH en milieu basique
] b. Ph OH + CH,CI en milieu basique
□ c. Benzène+ MeOH en présence d'un catalyseur

! d. Oxydation de PhCH,
7. La réaction de nitration du phénol par l'acide nitrique concentré

□ a. est une substitution électrophile aromatique

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