Page 509 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Partie Il ■ Chimie organique descriptive

QCM

Les réponses se trouvent à la page 618.
l. Soient les composés représentés ci-dessous : 4)-o 5)-o

1)- @ 2)- O
A A

e

□ a. Les composés 1 )-, 2)-,3)- et 5) ne sont pas aromatiques.

□ b. Les composés 2)- et 3) sont aromatiques.
□ c. Seuls les cations sont aromatiques.
□ d. Le composé 3)- respecte la règle de Hückel.

2. Lefurane
□ a. présente un caractère diénique lui permettant d'être engagé dans une réaction de Diels-Alder
□ b. est plus nucléophile que le benzène

□ c est plus riche en électron que le benzène
□ d. est une molécule complètement plane

3. Le pyrrole
□ a. est plus basique que la pyrrolidine
□ b. est plus acide que la pyrrolidine
□ c. peut donner des réactions acide/base avec les organométalliques
□ d. peut être réduit en pyrrolidine

4. Le thiophène
□ a. conduit par hydrogénation catalytique à l'hétérocycle saturé correspondant

□ b. peut être engagé dans la réaction de Diels-Alder
□ c. peut être sulfoné préférentiellement en position 2
□ d. par la présence du soufre, affecte l'activité catalytique d'un métal de transition

5. La pyridine
□ a. est un composé hétérocyclique insaturé
□ b. permet majoritairement des réactions de substitution nucléophile en position 4
□ c. présente un caractère aromatique impliquant le doublet libre porté par l'azote

□ d. permet majoritairement des réactions de substitution électrophile en position 4

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