Page 626 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart
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Lorsqu'une question comporte plusieurs sous-questions, les réponses à chacune de
          celles-ci sont séparées par un tiret.
            Les renvois au texte ne sont pas indiqués systématiquement pour tous les sujets
          évoqués, mais l'index alphabétique vous permettra de retrouver, si nécessaire, les
          paragraphes correspondants.



                       Chapitre 1                                    Chapitre 2
        l .A  Essentiellement leur électronégativité  2.A Non. a): deux liaisons alignées; b): angle
        également  divers  caractères  physiques  et  des liaisons dans le plan du papier trop petit.
        chimiques (conductivité électrique, état phy-
                                                      2.B Oui. - a) etc).
        sique, signe des ions formés ...). - Voir classifi-
        cation périodique en annexe. - Halogènes ;    2.C Tétraèdre: non dans les trois cas. - Carré:
        métaux alcalins.                              oui pour b) et c).

        l .D Non, car ils n'ont pas la même formule   2.D Dans les conformations éclipsées du pro-
        brute.                                        pane, un H et un CH , se font face ; il y a entre
                                                                        3
                                                      eux une plus forte répulsion qu'entre deux H
        l .E Même nombre pour une chaîne acylique
                                                      (CH, plus gros que H).
        linéaire ou ramifiée ; nombre inférieur pour
        une chaîne cyclique (cf.l.D). - 2n + 2. - 2n  2.E
        (une double liaison ou un cycle) ; 2n-2 (une           Les liaisons C-H de chaque groupe
        triple liaison ou deux doubles liaisons, ou une        CH, sont éclipsées avec celles des
        double liaison et un cycle, ou deux cycles), etc.      deux autres.
        l .F Il y en a 8 : trois avec le squelette du pen-
        tane, 4 avec celui de l'isopentane, 1 avec celui             Chapitre 3
        du néopentane. - Isomères. - Oui, avec l'en-
                                                      3.A Chiraux : chaussure (droite, gauche), auto
        chaînement C-O-C au lieu de C-O- H.
                                                      (volant à droite ou à gauche), montre (sens de
        l.G                                           numérotage du cadran), tire-bouchon (sens de
                                                      l'hélice).
                                                      3.B Pour les molécules chirales, par rapport à
                                                      un plan vertical :
                               o},
          H,N=                                               H
                                                             1
                                                        02
        l.H                                              Br      F
        CH, CH, CH,OHetCH, CH CH,                                        Cl

                                      1                           H,N.    [,CI
                                      OH
                                                                        co
                                                                  Nc[+
        CH, CH,CHCI, CH, CCI,CH,
                                                                         Br
        CH,CHCICH,CI,
        CICH,CH,CH,CI.
                                                      3.C a) et b) non chirales (plan de symétrie).-
        1.1 Radicaux libres. -Radical ou groupe.      c) chirale.

                                                      3.D a) : celui qui porte OH.- b) : ceux qui
                                                      portent les CH,.-c): celui qui porte NH,.






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